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CWR22Rv1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160777

    Galeterone 3β-imidazole

    Molecular Glues Androgen Receptor MNK Cancer
    VNPP433-3β 是一种分子胶降解剂,可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征,并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。
    VNPP433-3β
  • HY-19527

    N6-Benzyladenosine-5'-phosphate

    STAT Apoptosis Cancer
    IST5-002,一种有效的 Stat5a/b 抑制剂,选择性地抑制 Stat5a/b 的转录活性,IC50 值分别为 1.5 μM (Stat5a) 和 3.5 μM (Stat5b)。 IST5-002 诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (apoptotic) 和死亡。IST5-002 可用于前列腺癌和慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    IST5-002
  • HY-121522

    Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM,9% 细胞存活率), PC3 (2 μM,14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM,26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-160260

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    EP300/CBP-IN-1 (compound 172) 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂,对 CBP BRD 和 EP300 BRD 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 2.1 nM。EP300/CBP-IN-1 对前列腺癌 CWR22RV1 细胞的增殖具有抑制作用。
    EP300/CBP-IN-1

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