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CyclinD1

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112272
    Lerociclib
    1 篇文献验证

    G1T38

    CDK Cancer
    Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂,其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib
  • HY-13338

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    马布特罗 Mabuterol 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol
  • HY-112272A

    G1T38 dihydrochloride

    CDK Cancer
    Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂,抑制 CDK4/CyclinD1CDK6/CyclinD3IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib dihydrochloride
  • HY-103118

    5-HT Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物,是 5-HT3 受体的负变构调节剂,其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。
    PU02
  • HY-136145

    Wnt Cancer
    FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
    FIDAS-3
  • HY-136144
    FIDAS-5
    2 篇文献验证

    Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
    FIDAS-5
  • HY-W755295

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride
  • HY-W755295R

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol (hydrochloride) (Standard)是 Mabuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride (Standard)

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