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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18705
    Azoramide
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
    Azoramide
  • HY-121685A
    Tipepidine hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    盐酸替比啶 Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。
    Tipepidine hydrochloride
  • HY-118706
    PD 118440

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 118440 是一种具有口服活性的多巴胺 (DA) 激动剂。PD 118440 具有明显的中枢神经系统作用，包括抑制纹状体 DA 合成，抑制 DA 神经元放电，并逆转 Reserpine (HY-N0480) 诱导的大鼠抑郁。
    PD 118440
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-138806
    PAQ

    		Calcium Channel Others Neurological Disease
    PAQ (Compound 4c) 是一种喹喔啉衍生物。PAQ 是一种口服有效的神经保护剂，作用于多巴胺 (DA) 神经元并激活内质网 ryanodine 受体 (RyR) 通道，而不影响神经胶质细胞。
    PAQ
  • HY-121685
    Tipepidine

    		Potassium Channel Neurological Disease
    替比啶 Tipepidine可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。
    Tipepidine
  • HY-163987
    SIRT3 activator 2

    		Sirtuin Neurological Disease
    SIRT3 activator 2 (compound 2a) 是 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 2 在 SH-SY5Y 中通过热稳定性推测可直接与 SIRT3 结合，通过 SIRT3 依赖性清除 α-Syn。SIRT3 activator 2 改善帕金森小鼠的运动功能，剂量依赖性阻止黑质 DA 神经元丢失。
    SIRT3 activator 2
  • HY-162363
    MD6a

    		PARP Neurological Disease
    MD6a 是一种褪黑素衍生物，对多聚ADP核糖聚合酶 (PARP-1) 具有抑制活性。MD6a 通过 TOR/HSF-1 信号通路维持蛋白稳态，改善线粒体功能，具有神经保护作用。
    MD6a

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