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DMPK

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7

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16636
    ML337

    		mGluR Neurological Disease
    ML337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 的负变构调节剂，IC50 值为 593 nM。ML337 具有良好的营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) 和辅助药理学特征。
    ML337
  • HY-129550
    BI-4020

    		EGFR Cancer
    BI-4020 是一种第四代，具有口服活性，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 不仅抑制三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中，IC50=0.2 nM)，也抑制双重突变的 EGFR del19 T790M 和单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)。BI-4020 同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)。BI-4020 显示高激酶组选择性和良好的 DMPK 特性。
    BI-4020
  • HY-RS03827
    DMPK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DMPK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DMPK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DMPK Human Pre-designed siRNA Set A
    DMPK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12995A
    (S)-BI 665915

    		FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
    (S)-BI 665915
  • HY-118179
    VU0486321

    		Others Neurological Disease
    VU0486321 是一种 mGlu1阳性别构调节剂（PAMs）系列中的化合物。VU0486321 保持了可接受的mGlu1 PAM 效力、DMPK 概况、CNS 渗透性和 mGluR 选择性。
    VU0486321
  • HY-119185
    AZD-6605

    		Others Cancer
    AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP2、MMP9、MMP12和MMP13抑制剂，具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中，通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团，优化了其对MMP13的活性、溶解性和DMPK特性。
    AZD-6605
  • HY-155527
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50>50 μM)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

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