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DNA methyltransferase 1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Methyltransferase (8) Histone Methyltransferase (2) Apoptosis (1) CD38 (1) CFTR (2) Endogenous Metabolite (1) Ferroportin (1) MMP (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (3) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: DNA Methyltransferase DNA-PK DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Histone Methyltransferase COMT ICMT METTL3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12746

DC-05 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

HY-12747

DC_517 2 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。

HY-15228

RX-3117 1 篇文献验证 TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
氟环戊烯基胞嘧啶 RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-A0084

Procainamide hydrochloride 4 篇文献验证 Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cancer
盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-A0084A

Procainamide 4 篇文献验证 Procaine amide; SP 100	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-112551

2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine	DNA Methyltransferase	Cancer
2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。

HY-119054

DNMT1-IN-4	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.5 µM，并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-110137A

Furamidine DB75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 2 篇文献验证 DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-A0084AR

Procainamide (Standard)	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Standard)是 Procainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Pro

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-161694

DNMT1-IN-3	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.777 μM，K_D 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2592

Ro 23-7014	Peptides	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83253

	DMAP1 Antibody (YA2998) DNA methyltransferase 1 associated protein 1; DNMAP1; DNMTAP1; EAF2; SWC4	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	DMAP1 Antibody (YA2998) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2998), targeting DMAP1, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). DMAP1 Antibody (YA2998) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

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