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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-132293
    BAY-8400
    2 篇文献验证

    		 DNA-PK Cancer
    BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。
    BAY-8400
  • HY-17025
    Rifabutin
    4 篇文献验证

    Ansamycin; LM-427

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    利福布丁 Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
    Rifabutin
  • HY-100707
    IC 86621

    		DNA-PK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，其 IC50 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50=68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性，但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis)。
    IC 86621
  • HY-128916
    dmDNA31

    		Bacterial Infection
    dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素，可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有强大的杀菌活性。
    dmDNA31
  • HY-135780
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate

    3'-dUTP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
  • HY-147904
    HIV-IN-5

    		HIV Infection
    HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
    HIV-IN-5
  • HY-147903
    HIV-1 inhibitor-42

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
    HIV-1 inhibitor-42
  • HY-142943
    DNA-PK-IN-1

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。
    DNA-PK-IN-1
  • HY-142944
    DNA-PK-IN-2

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。
    DNA-PK-IN-2
  • HY-163015
    RNA polymerase-IN-1

    		Others Infection
    RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。
    RNA polymerase-IN-1
  • HY-163016
    RNA polymerase-IN-2

    		Others Infection
    RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。
    RNA polymerase-IN-2
  • HY-17025S
    Rifabutin-d7

    Ansamycin-d7; LM-427-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    利福布丁-d7 Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
    Rifabutin-d7
  • HY-17025R
    Rifabutin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    利福布丁(Standard) Rifabutin (Standard)是 Rifabutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
    Rifabutin (Standard)
  • HY-128909
    MC-Val-Cit-PAB-rifabutin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂 rifabutin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
    MC-Val-Cit-PAB-rifabutin
  • HY-146566
    DNA-PK-IN-9

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-9 (compound YK6) 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 10.47 nM。DNA-PK-IN-9 可用于抗癌研究。
    DNA-PK-IN-9
  • HY-155868
    5-Azacytidine 5′-triphosphate

    5-aza-CTP

    		 Others Others
    5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物，在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3H]CTP 并入 RNA，但不抑制 [3H]UTP 并入 RNA。
    5-Azacytidine 5′-triphosphate
  • HY-155868A
    5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium

    5-aza-CTP sodium

    		 Others Others
    5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3H]CTP，但不抑制 [3H]UTP 掺入 RNA。
    5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium
  • HY-164539
    TMU 35435

    		HDAC Autophagy Cancer
    TMU 35435 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。TMU-35435 通过 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 的泛素化抑制 NHEJ 通路。此外，TMU 35435 通过诱导 TNBC 中错误折叠的蛋白质聚集和自噬 (autophagy) 来增强放射敏感性。
    TMU 35435
  • HY-13234
    Rifaximin
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
    Rifaximin
  • HY-135780A
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium

    3'-dUTP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
  • HY-146565
    DNA-PK-IN-8

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。
    DNA-PK-IN-8
  • HY-16124
    Canfosfamide

    TLK-286; TER286

    		 DNA-PK Apoptosis Cancer
    Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。
    Canfosfamide
  • HY-13234R
    Rifaximin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
    Rifaximin (Standard)
  • HY-134320
    8-Azido-ATP

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP
  • HY-114923
    SU-11752

    		DNA-PK PI3K Cancer
    SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶，IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点，导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制，并增加细胞对放射疗法的敏感性。
    SU-11752
  • HY-134320B
    8-Azido-ATP trisodium

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP (8-N3-ATP) trisodium 是一种光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP trisodium 是一种点击化学试剂，含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。8-Azido-ATP trisodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP trisodium
  • HY-160222
    HSV-60mer sodium

    		HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-E70095
    T4 UvsY Protein

    		Others Others
    T4 UVSY 蛋白 T4 UvsY Protein 是体外催化链交换的辅助蛋白。T4 UvsY Protein 通过与 UvsX 蛋白特异性相互作用增强 UvsX 蛋白的链交换。T4 UvsY Protein 可提高 UvsX 蛋白对单链 DNA 依赖性 ATP 的水解速率。
    T4 UvsY Protein
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。
    DNA2 inhibitor C5

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