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DREADDs

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-42110
    Deschloroclozapine
    40 篇以上引用文献

    mAChR Neurological Disease
    氯氮平杂质 Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride
    40 篇以上引用文献

    mAChR Neurological Disease
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine dihydrochloride
  • HY-131891

    mAChR Neurological Disease
    JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂,对 hM3DqhM4Di DREADDsEC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用,而不来自其他 Clozapine 结合部位。
    JHU37152
  • HY-131881
    JHU37160
    1 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂,对 hM3DqhM4Di DREADDsEC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用,而不来自其他 Clozapine 结合部位。
    JHU37160
  • HY-17366
    Clozapine N-oxide
    最多引用文献
    84 篇文献验证

    mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    氯氮平N-氧化物 Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
    Clozapine N-oxide
  • HY-17366A
    Clozapine N-oxide dihydrochloride
    最多引用文献
    84 篇文献验证

    mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    氯氮平N-氧化盐酸 Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
    Clozapine N-oxide dihydrochloride
  • HY-100234
    DREADD agonist 21
    1 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
    DREADD agonist 21
  • HY-100234A

    mAChR Neurological Disease
    DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
    DREADD agonist 21 dihydrochloride
  • HY-110239

    MP-11

    mAChR Neurological Disease
    Perlapine 是一种强效的毒蕈碱型 DREADD (由被设计的活性分子特定激活的受体)激动剂。Perlapine 对hM3Dq 的选择性是 hM3 受体的 10000 倍以上。
    Perlapine

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