2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. JHU37152

JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

JHU37152 Chemical Structure

JHU37152 Chemical Structure

CAS No. : 2369979-67-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥350
In-stock
5 mg ￥200
In-stock
10 mg ￥310
In-stock
25 mg ￥620
In-stock
50 mg ￥960
In-stock
100 mg ￥1580
In-stock
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Customer Review

JHU37152 相关抗体

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mAChR1 mAChR2 mAChR3 mAChR4 mAChR5

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JHU37152 is a potent and brain-penetrant DREADD agonist, with EC50s of 5 nM and 0.5 nM for hM3Dq and hM4Di DREADDs in HEK-293 cells, respectively. JHU37152 exhibits selective [3H]Clozapine displacement from DREADDs and not from other Clozapine-binding sites in mice brain tissue[1].

IC50 & Target

EC50: 5 nM (hM3Dq DREADD); 0.5 nM (hM4Di DREADD)[1]
体外研究
(In Vitro)

JHU37152 displays high DREADD affinity, with Kis of 1.8 nM and 8.7 nM for hM3Dq and hM4Di expressed in mouse brain sections[1].
JHU37152 (1-1000 nM) selectively displaces [3H]Clozapine displacement from DREADDs and not from other Clozapine-binding sites[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JHU37152 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

JHU37152 (0.1 mg/kg; i.p.) exhibits high DREADD occupancy in mice and rats[1].
JHU37152 (0.01-1 mg/kg; i.p.) selectively inhibits locomotor activity in D1-hM3Dq and D1-hM4Di mice without any significant locomotor effects observed in WT mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

358.84

Formula

C19H20ClFN4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (92.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7868 mL 13.9338 mL 27.8676 mL
5 mM 0.5574 mL 2.7868 mL 5.5735 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

JHU37152 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7868 mL 13.9338 mL 27.8676 mL 69.6689 mL
5 mM 0.5574 mL 2.7868 mL 5.5735 mL 13.9338 mL
10 mM 0.2787 mL 1.3934 mL 2.7868 mL 6.9669 mL
15 mM 0.1858 mL 0.9289 mL 1.8578 mL 4.6446 mL
20 mM 0.1393 mL 0.6967 mL 1.3934 mL 3.4834 mL
25 mM 0.1115 mL 0.5574 mL 1.1147 mL 2.7868 mL
30 mM 0.0929 mL 0.4645 mL 0.9289 mL 2.3223 mL
40 mM 0.0697 mL 0.3483 mL 0.6967 mL 1.7417 mL
50 mM 0.0557 mL 0.2787 mL 0.5574 mL 1.3934 mL
60 mM 0.0464 mL 0.2322 mL 0.4645 mL 1.1611 mL
80 mM 0.0348 mL 0.1742 mL 0.3483 mL 0.8709 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JHU371522369979-67-7JHU 37152JHU-37152mAChRMuscarinic acetylcholine receptorDREADDhM3DqhM4DiClozapineInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
JHU37152
目录号：
HY-131891
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