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Dimethylglycine

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抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

4

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0511
    N-Methylsarcosine
    1 篇文献验证

    Dimethylglycine; DMG; N,N-Dimethylglycine

    Endogenous Metabolite Others
    N,N-二甲基甘氨酸 N-Methylsarcosine是用于合成蛋白质的氨基酸砌块,在体内少量存在。
    N-Methylsarcosine
  • HY-W001158S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N,N-Dimethylglycine-d6 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine 氘代物。
    N,N-Dimethylglycine-d6 hydrochloride
  • HY-113013

    β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    羟基丙酮酸 Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
    Hydroxypyruvic acid
  • HY-Y0124

    α,α-Dimethylglycine; α-Aminoisobutanoic acid

    Endogenous Metabolite Others
    NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
    NSC 16590
  • HY-W001158S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N,N-Dimethylglycine-d3 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine 氘代物。
    N,N-Dimethylglycine-d3 hydrochloride
  • HY-W001158

    Amino Acid Derivatives Endogenous Metabolite Others
    N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。
    N,N-Dimethylglycine hydrochloride
  • HY-113013A

    β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate; 3-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Hydroxypyruvic acid lithium hydrate (β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
    Hydroxypyruvic acid lithium hydrate
  • HY-13590

    Others Cancer
    CEP-7055(化合物21)是一种血管内皮生长因子R2(VEGF-R2)酪氨酸激酶抑制剂,具有强大的抑制作用。研究发现,通过优化R9取代基,可以显著提高抑制剂的活性。化合物21对人类VEGF-R酪氨酸激酶具有强大的低纳米摩尔级抑制作用,并对多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶表现出良好的选择性。为了提高其水溶性和口服生物利用度,制备了N,N-二甲基甘氨酸酯40。在动物药代动力学研究中,口服给予40后,观察到21的血浆水平显著升高。化合物21在多种肿瘤模型中显示出显著的体内抗肿瘤活性,并已进入 phase I 临床试验,作为水溶性的N,N-二甲基甘氨酸酯前药40(CEP-7055)。
    CEP-7055
  • HY-P4308

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP)) (一种细胞质丝氨酸内切蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50= 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
    Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal
  • HY-P6053

    Opioid Receptor Neurological Disease
    KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体,克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性,可以显着提高在小鼠血浆稳定性,具有镇痛作用。
    KK-103
  • HY-Y0124S

    α,α-Dimethylglycine-d6; α-Aminoisobutanoic acid-d6

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    NSC 16590-d6 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
    NSC 16590-d6
  • HY-P1108

    CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A

    CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-P4521

    MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-125628

    Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物,具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注,因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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