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Drug-resistant bacteria

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By Targets:	Antibiotic (14) Apoptosis (1) Bacterial (29) Beta-lactamase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (31) Inflammation/Immunology (3)

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Targets Recommended: Drug isomer Drug intermediate Drug Metabolite Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0248B

Polymyxin B2	Antibiotic Bacterial	Infection
多粘菌素 B2 Polymyxin B2 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 可用于抗生素开发和治疗耐药菌株的研究。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1075

Fosfomycin calcium 5 篇以上引用文献 MK-0955 calcium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-117742

DA-7867	Others	Others
DA-7867 是一种具有抗菌活性的化合物，具有对抗多种细菌包括耐药菌的活性。DA-7867对一些临床上重要的病原体包括耐药菌表现出有前景的抗菌活性，是Tedizolid的酰胺类似物，体现了四唑类化合物在开发新型抗菌剂中的潜在用途。

HY-N13147

Tetromycin C5	Antibiotic Bacterial	Infection
Tetromycin C5 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌及其耐药菌具有广谱抗菌活性。

HY-N11874

Staphyloferrin A	Others	Infection
Staphyloferrin A 是一种铁载体蛋白，可与抗生素结合用于引起耐药细菌性皮肤病的研究?。

HY-122073

Furalazine	Bacterial	Infection
Furalazine 是一种抗菌剂。Furalazine 对霍乱细菌的耐药菌株有活性。Furalazine 具有用于霍乱研究的潜力。

HY-B1075A

Fosfomycin MK-0955	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-139863

Antibacterial agent 62	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物，对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。

HY-151102

Fabimycin	Antibiotic Bacterial	Infection
法比霉素 Fabimycin 是一种 FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。

HY-B0609

Fosfomycin tromethamine 5 篇以上引用文献 MK-0955 tromethamine	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 MK-0955 (benzylamine)-¹³C₃	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素-¹³C₃ (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1075R

Fosfomycin calcium (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-P10411

BING	Bacterial	Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。

HY-117974

Durlobactam sodium 1 篇文献验证 ETX2514	Bacterial	Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC₅₀ 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii。

HY-105048A

Omiganan pentahydrochloride	Bacterial	Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。

HY-16566

Kanamycin 10 篇以上引用文献 Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 10 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-146595

FtsZ-IN-1	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。

HY-P10540

Pantinin-2	Bacterial	Infection
Pantinin-2 是一种存在于帝王蝎 (paninus imperator) 中的无半胱氨酸毒肽。Pantinin-2 对革兰氏阳性菌有较高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较弱。Pantinin-2 还表现出对热带念珠菌的活性，对人类红细胞有相对温和的溶血活性。Pantinin-2 可用于耐药病原菌的抗菌药物的开发。

HY-P3349

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。

HY-P3348

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。

HY-146811

HSGN-94	Bacterial	Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。

HY-16566AR

Kanamycin (sulfate) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 (Standard) Kanamycin (sulfate) (Standard)是 Kanamycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的

HY-149089

Antibacterial agent 138	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。

HY-117746

KSK120	Others	Infection
KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。

HY-116271

Sperabillin C	Antibiotic Bacterial	Infection
Sperabillin C 是一种抗菌抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌 (包括耐药菌株铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌) 均有抗菌活性。

HY-162959

BWC0977	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Infection
BWC0977 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，通过抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 来影响细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR（多重耐药）革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。

HY-A0256

Clavulanic acid 5 篇以上引用文献	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
克拉维酸 Clavulanic acid 是一种天然存在的强效细菌 β-内酰胺酶抑制剂，用于研究细菌引起的感染，包括耳朵感染。Clavulanic acid 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) 最多引用文献 19 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

HY-147948

DNA Gyrase-IN-4	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性，MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。

HY-147988

DNA Gyrase-IN-5	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

Cat. No.	Product Name

HY-L142

抗结核化合物库	103 compounds
结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。 MCE可以提供103种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

抗结核化合物库

103 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供103种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol	Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area