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EV

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

8

天然产物

5

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101215
    Evobrutinib
    5 篇以上引用文献

    M2951; MSC2364447C

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    化合物EVOBRUTINIB Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。
    Evobrutinib
  • HY-P99621

    NPC-21; EV2038

    CMV Infection
    Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
    Fiztasovimab
  • HY-133787

    Drug Metabolite Infection
    左氧氟沙星EP杂质C (Levofloxacin N-Oxide) Levofloxacin N-oxide 是左氧氟沙星 (Levofloxacin; HY-B0330) 的次级代谢物。Levofloxacin N-oxide 没有明显的遗传毒性风险。Levofloxacin 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。
    Levofloxacin N-oxide
  • HY-168566

    HSP Cancer
    EV206 是一种有效的 Hsp70 抑制剂。EV206 具有抗增殖活性。EV206 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加裂解的 PARP 和 caspase-3 的蛋白表达。EV206 具有抗肿瘤活性。
    EV206
  • HY-162715

    Enterovirus Infection
    EV-A71-IN-2 (compound 6c) 是一种抗肠道病毒 A71 剂,在 EV-A71-MRC-5 细胞和 EV-A71-RD 细胞的 EC50 值分别为 0.29 μM 和 1.66 μM。EV-A71-IN-2 可用于研究肠道病毒感染。
    EV-A71-IN-2
  • HY-145850

    Enterovirus Infection
    EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂,对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂,可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒,但无明显的细胞毒性 (CC50> 56.2 μM)。
    EV-A71-IN-1
  • HY-134633

    EV 06 chloride; UNR 844 chloride

    Others Others
    Alpha-lipoic acid choline ester (chloride) 是一种硫辛酸胆碱酯。Alpha-lipoic acid choline ester (chloride) 可减少蛋白质二硫化物并使小鼠晶状体更有弹性,可用于老花眼的研究。
    Alpha-lipoic acid choline ester chloride
  • HY-127009

    LEVofolinic acid; LEVofolene

    Endogenous Metabolite Cancer
    叶酸杂质H (Levofolinic Acid) Levoleucovorin (Levofolinic acid) 是 racemic leucovorin 的左旋异构体。Levoleucovorin 可用作在大剂量 Methotrexate (HY-14519) 使用后的拯救剂,也可和氟尿嘧啶合用用于晚期转移性结直肠癌的研究。
    Levoleucovorin
  • HY-157082

    Enterovirus Infection
    ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂,能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中,有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究,如手足口病 (HFMD)。
    ZHSI-1
  • HY-W016407

    Enterovirus Infection
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate
  • HY-151926

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂,对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
    Antiviral agent 24
  • HY-162022

    Enterovirus Virus Protease Infection
    BTA-188 是一种哒嗪基肟醚,是具有口服活性的,有效的鼻病毒 (HRV) 和肠道病毒 (EV) 71 抑制剂。BTA-188 抑制 HRV-2 复制,IC50 为 0.8 nM,IC90 为 11 nM。BTA-188 抑制肠道病毒,IC50 为 82,IC90 为 109 nM。BTA-188 是一种潜在的化疗剂,有潜力用于小核糖核酸病毒科病毒引起的感染的研究。
    BTA-188
  • HY-106254

    BTA798

    Enterovirus Infection
    Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
    Vapendavir
  • HY-106254A
    Vapendavir diphosphate
    3 篇文献验证

    BTA798 diphosphate

    Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
    Vapendavir diphosphate
  • HY-106254S

    BTA798-d5

    Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Infection
    Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
    Vapendavir-d5
  • HY-128382

    E 151

    Enterovirus Infection
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
    Brilliant Black BN
  • HY-147700

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。
    Antiviral agent 21
  • HY-145932

    Enterovirus Infection
    DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。
    DMA-135 hydrochloride
  • HY-125713

    Glucosidase Enterovirus Infection
    灵芝酸Y Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。
    Ganoderic acid Y
  • HY-146226

    Enterovirus Infection
    Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂,抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用,EC50 为 0.1~3.6 µM,并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
    Viral 2C protein inhibitor 1
  • HY-119665

    AMPK mTOR Cancer
    Asteltoxin 细胞外囊泡 (EV) 抑制剂,对线粒体 ATP 合酶和 mTORC1 激活具有抑制作用。
    Asteltoxin
  • HY-N0306

    Enterovirus Infection
    刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
    Hederasaponin B
  • HY-120900

    Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    AN-12-H5 是一种抗肠病毒的化合物,靶向 PV 和 EV71 病毒的复制过程。
    AN-12-H5
  • HY-N2562

    5,7,8-Trihydroxyflavone

    Enterovirus Infection
    去甲汉黄芩素 Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的,具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性,IC50 为 31.83 μg/ ml。
    Norwogonin
  • HY-15763
    Erastin
    最多引用文献
    408 篇文献验证

    VDAC Ferroptosis Disulfidptosis Cancer
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3),加速氧化,导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP),表现出抗肿瘤活性。此外,Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取,也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
    Erastin
  • HY-13672
    LY2334737
    1 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Enterovirus Infection Cancer
    LY2334737 是一种核苷类似物,也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。
    LY2334737
  • HY-16561A

    Enterovirus Infection
    顺式白藜芦醇 cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒,对 CVB3 和 EV71 的 IC50 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。
    cis-Resveratrol
  • HY-146009

    HIV Enterovirus Infection
    AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对 HIV-1HIV-2EV-A71EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。
    AL-470
  • HY-N2036

    TNF Receptor Enterovirus Bacterial Infection
    Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
    Mosloflavone
  • HY-151924

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
    Antiviral agent 23
  • HY-147405

    PF-07284890; ARRY-461

    Raf Cancer
    替洛拉芬尼 Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂,其 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAFV600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性,可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。
    Tinlorafenib
  • HY-N0923

    (+)-Corydaline; Corydalin

    Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor Neurological Disease
    紫堇碱 Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。
    Corydaline
  • HY-149025

    P18

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性,显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。
    DPTIP-prodrug 18
  • HY-N0923R

    Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor Neurological Disease
    紫堇碱 (Standard) Corydaline (Standard) 是 Corydaline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 μM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。
    Corydaline (Standard)
  • HY-W127716

    Fluorescent Dye Cancer
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记,用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
  • HY-136420

    PROTACs Raf Cancer
    SJF-0628 (compound 512) 是一种 PROTAC RAF 降解剂。SJF-0628 诱导 BRAF 突变体的靶向降解 (对 BRAF V600E、V600K、G464V、G469A、K601E 的 DC50 分别为 5.4 nM、4.64 nM、15.5 nM、2.11 nM、63.9 nM)。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于研究由 RAF 聚集或积累或 RAF 组成型激活引起的疾病。
    SJF-0628
  • HY-123720

    Antibiotic EV22; L-660631

    Antibiotic Fungal Infection
    Sch 31828 是一种新型抗真菌抗生素,对念珠菌的平均 MIC 为 0.034 /g/mL。
    Sch 31828

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