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Efflux transporter

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (1) BCRP (4) CDK (1) Monocarboxylate Transporter (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (4) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161246

uPSEM792	Others	Neurological Disease
uPSEM792 是 PSAM⁴-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 K_i 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM⁴-GlyR PET 放射性配体的先导材料。

HY-B0193A

Prazosin hydrochloride 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-100390

(S)-ML753286	BCRP	Cancer
(S)-ML753286 是一种乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂，抑制 BCRP 外排转运蛋白上，IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-50879

Elacridar 最多引用文献 27 篇文献验证 GF120918; GW0918; GG918; GW120918	P-glycoprotein BCRP	Cancer
依克立达 Elacridar 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (Pgp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响以及癌症的研究。

HY-50880

Elacridar hydrochloride 最多引用文献 27 篇文献验证 GF120918A	P-glycoprotein BCRP	Cancer
依克立达盐酸盐 Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (P-gp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar hydrochloride 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响，并可用于癌症的研究。

HY-N0406

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Others	Inflammation/Immunology
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-126940

Furanodiene	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-144393

P-gp/BCRP-IN-1	BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。

HY-128038

N-Desmethyl-loperamide	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-Desmethyl-loperamide 是洛哌丁胺的主要代谢物，洛哌丁胺是一种选择性激活外周 μ 阿片受体药物，K_i 值为 0.16 nM。N-Desmethyl-loperamide 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 P -糖蛋白的底物。

HY-163473

IITR08367	Bacterial	Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 *Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux* pump (AbaF) 抑制剂，用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii** 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H⁺ 反向转运活动来发挥作用。

HY-117203A

CDK12-IN-E9 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC₅₀ > 1 μM。

HY-162714

C3N-Dbn-Trp2	P-glycoprotein	Cancer
C3N-Dbn-Trp2 是 ATP 结合盒转运蛋白 ABCB1 的抑制剂。C3N-Dbn-Trp2 抑制 HEK293T 和 HCT-15 细胞中 ABCB1 介导的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 外排，IC₅₀ 分别为 5.9 µM 和 2.2 µM。C3N-Dbn-Trp2 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 外排，增强 Doxorubicin 在 ABCB1 表达细胞中的细胞毒性。

HY-N0406R

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 (Standard) 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin (Standard) 是 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-132301

MSC-4381 MCT4-IN-1	Monocarboxylate Transporter	Cancer
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC₅₀ 值为 77 nM，K_i 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。

HY-B0193AR

Prazosin hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸哌唑嗪 (标准品) Prazosin (hydrochloride) (Standard) 是 Prazosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Others
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

Furanodiene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Plants Isoflavones	Others
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 (Standard) 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin (Standard) 是 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

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