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Enterobacteriaceae

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1056B3

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 是一种脂多糖内毒素。Lipopolysaccharides, from Klebsiella 由三个部分组成:脂质 A、核心寡糖和 O 特异性抗原或 O 侧链。在平滑型 LPS 中,核心区域分为两个区域:靠近脂质 A 的内核和提供 O 抗原附着位点的外核。Klebsiella pneumoniae 的脂多糖在 O-3 位置可以将 l,d-HeppII 替换为α -d-半乳糖醛酸残基 (α-d-GalpA) 残基,在大多数研究的肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 中,核心 LPS 包含内核磷酸化修饰,但 Klebsiella pneumoniae 的核心 LPS 没有这种修饰。特殊的核心结构在 Klebsiella pneumoniae 外膜通透性和发病机制中发挥重要作用。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-W009168
    Tazobactam sodium
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    他唑巴坦钠 Tazobactam sodium 是 β-内酰胺酶抑制剂类抗生素。Ceftolozane 与Tazobactam 联合应用,可提高头孢噻嗪对多种产 ESBL 肠杆菌科和部分类杆菌属的抗菌活性。
    Tazobactam sodium
  • HY-125604

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶,或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
    WCK-4234
  • HY-N6665

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸头孢喹肟 Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
    Cefquinome sulfate
  • HY-157536

    Bacterial Infection
    SMT-738 是靶向肠杆菌科的细菌脂蛋白转运小分子抑制剂。
    SMT-738
  • HY-106084

    T-2525; RO 19-5247; Cefterame

    Bacterial Infection
    头孢特仑 Cefteram (T-2525) 是 Cefteram pivoxil (HY-106571) 的游离酸,是一种口服活性头孢菌素酯。Cefteram 有效针对肠道致病性肠杆菌科和弧菌科微生物。
    Cefteram
  • HY-19806

    CXA-101 free base; FR264205 free base

    Bacterial Infection
    头孢洛扎 Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
    Ceftolozane
  • HY-105393

    Antibiotic LB 10517 sodium

    Bacterial Infection
    LB 10517 (sodium) 是一种头孢菌素。LB 10517 (sodium) 对包括肠杆菌科、铜绿假单胞菌、葡萄球菌和链球菌在内的革兰氏阳/阴性菌具有广谱抗菌活性。
    LB 10517 sodium
  • HY-150260

    Bacterial Infection
    SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂,IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态,避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用,并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
    SA09-Cu
  • HY-N6665A

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢喹咪 Cefquinome 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
    Cefquinome
  • HY-N6665R

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸头孢喹肟 (Standard) Cefquinome (sulfate) (Standard)是 Cefquinome (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
    Cefquinome sulfate (Standard)
  • HY-123922

    Bacterial Infection
    NOSO-502 是一种细菌翻译 (bacterial translation) 抑制剂。NOSO-502 对肠杆菌科显示出抑制活性。NOSO-502 具有良好的安全性和抗菌性。
    NOSO-502
  • HY-B0593
    Ceftazidime
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    GR20263

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢他啶 Ceftazidime (GR20263),一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime
  • HY-B0593A
    Ceftazidime pentahydrate
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    GR20263 pentahydrate

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢他啶五水合物 Ceftazidime (GR20263) pentahydrate,一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime pentahydrate 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime pentahydrate
  • HY-B0593R

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢他啶(Standard) Ceftazidime (Standard)是 Ceftazidime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftazidime (GR20263),一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime (Standard)
  • HY-16752
    Relebactam
    15 篇以上引用文献

    MK-7655

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    瑞来巴坦 Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane)抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺酶(β-lactamases)活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial)活性。
    Relebactam
  • HY-16752R

    MK-7655 (Standard)

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    瑞来巴坦(Standard) Relebactam (Standard)是 Relebactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane)抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺酶(β-lactamases)活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial)活性。
    Relebactam (Standard)
  • HY-122260

    Bacterial Infection
    S-25932 是一种有效的 4-喹诺酮类抗菌剂。S-25932 具有广泛的革兰氏阴性抗菌活性。S-25932 对 Enterobacter aerogenes, Enterobacter addlomerans, Enterobacter coloacae, Escherichia coli 均有抑制作用,其 MIC90 值分别为 1.0、2.0、1.0、0.25 µg/mL。
    S-25932
  • HY-16752A

    MK-7655 sodium

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂,具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合,从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。
    Relebactam sodium
  • HY-106668

    Sch 21420

    Antibiotic Bacterial Infection
    异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用,长时间抗生素后效应 (数小时),以及诱导适应性抗性。
    Isepamicin
  • HY-121329

    AMA-1080; Ro 17-2301

    Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial Infection
    Carumonam (AMA-1080; Ro 17-2301) 是一种磺化单环 β-内酰胺类抗生素,靶向青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP)。Carumonam 对肠杆菌科、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌具有高活性,对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌具有弱活性或无活性。Carumonam 对 β-内酰胺酶介导的水解具有抗性。
    Carumonam
  • HY-B0593AR

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢他啶五水合物(Standard) Ceftazidime (pentahydrate) (Standard)是 Ceftazidime (pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftazidime (GR20263) pentahydrate,一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime pentahydrate 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime pentahydrate (Standard)
  • HY-111521

    Carbavance

    Others Infection
    美罗培南-韦博巴坦 Meropenem-vaborbactam是一种针对非发酵性革兰氏阴性临床分离物的抗生素,包括具有耐药性和碳青霉烯酶基因型的肠杆菌科分离物。通过参考肉汤微稀释法测试了Meropenem-vaborbactam (在8 μg/ml的抑制浓度)和对照试剂对2014年全球收集的14,304株非发酵性革兰氏阴性临床分离物的敏感性。通过PCR和测序筛选碳青霉烯酶编码基因。在≤1和≤2 μg/ml的浓度下,Meropenem-vaborbactam分别抑制了99.1和99.3%的测试的10,426株肠杆菌科分离物,而Meropenem在相同浓度下分别抑制了97.3和97.7%的这些分离物。对于表现出碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)(n = 265)、多药耐药(MDR)(n = 1,210)和广泛耐药(XDR)(n = 161)表型的分离物,meropenem-vaborbactam的MIC50/90值分别为0.5/32、0.03/1和0.5/32 μg/ml,而meropenem的活动性分别为16/>32、0.06/32和0.5/32 μg/ml。在所有地理区域中,CRE和MDR分离物在美国的活性最高(MIC50/90,0.03/1和0.03/0.12 μg/ml, respectively)。Meropenem-vaborbactam对135株KPC产生菌非常有效,所有分离物都在≤8 μg/ml的浓度下被抑制(133个分离物在≤2 μg/ml的浓度下被抑制)。这种组合对产生金属β-内酰胺酶(包括25个NDM-1和16个VIM产生菌)和/或氧头孢菌素酶(27个OXA-48/OXA-163产生菌)的分离物活性有限,这些分离物主要分布在亚太地区和一些欧洲国家。Meropenem-vaborbactam对假单胞菌属、不动杆菌属和淀粉梭菌属的活性与meropenem相当。Meropenem-vaborbactam对全球收集的当代肠杆菌科分离物有效,并且这种组合对CRE分离物和KPC产生菌的活性比对meropenem和大多数对照试剂更高,后者通常具有多药耐药性。
    Meropenem-vaborbactam
  • HY-14879D

    AVE1330A

    Others Infection
    ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中,对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈,显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
    ent-Avibactam sodium
  • HY-19936A
    ACHN-975 TFA
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂,表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。
    ACHN-975 TFA
  • HY-125579

    Bacterial Infection
    Ro 25-0534 是一种抗假单胞菌的抗菌化合物。Ro 25-0534 可有效对抗肠杆菌科细菌 (MIC90: 0.06-2 μg/mL)、苯唑西林 (HY-B0465) 敏感的葡萄球菌、β-溶血性链球菌和青霉素敏感肺炎球菌 (MIC90: 1-2 μg/mL)、流感嗜血杆菌 (MIC90: 0.25-0.5 μg/mL)、卡他莫拉菌 (MIC90: 0.5 μg/mL) 以及大多数非肠道革兰氏阴性杆菌 (MIC90: 2-4 μg/mL)。
    Ro 25-0534
  • HY-136072
    Xeruborbactam disodium
    1 篇文献验证

    QPX7728 disodium

    Bacterial Infection
    Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
    Xeruborbactam disodium
  • HY-136069

    QPX7728

    Bacterial Infection
    Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
    Xeruborbactam
  • HY-106925

    E 4868

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-D1056E

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

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