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Epicholesterol-2,2,3,4,4,6-d<sub>6</sub> " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d<sub >3sub> 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-146721S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Epicholesterol -2,2,3,4,4,6-d<sub >6sub> 是 Epicholesterol -2,2,3,4,4,6 氘代物。
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-157440
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
HY-B1455R
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-150048
CD73 Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis Sub -G1 阶段。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub> hydrogen sulfate
P2Y Receptor Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-146227
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub>2.2 高于 K<sub ??>Casub>2.1、K<sub ??>Casub>2.3、K<sub ??>Casub>3.1、K<sub ??>vsub> 和 K<sub ??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂，其 IC＜sub ＞50＜/sub ＞ 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-120485
IRFI-016
p38 MAPK ERK PKC
Cardiovascular Disease
Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub >2sub>O<sub >2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) , ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
HY-W017441
Others
Cancer
hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂，K<sub >iisub> 和 K<sub >issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 K<sub >Vsub>2.1 和 K<sub >Vsub>2.2 的选择性抑制剂，IC<sub >50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-111136
GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor
Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub >isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub >Asub> 受体 (GABA<sub >Asub> receptor ) 的激动剂，可增强 GABA 释放，K<sub >isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor ) 具有高亲和力 (K<sub >isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
HY-161285
MMP
Cancer
MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP 10 和 MMP 9 的有效抑制剂，对 MMP 10 的 IC<sub >50sub MMP 10 为 0.076 μM，MMP 9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
HY-10844S1
PA-824-d<sub >5sub>; (S)-PA 824-d<sub >5sub>
Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds
Infection Cancer
Pretomanid-d<sub >5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-122876
HSP
Cancer
KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂，其 K<sub >dsub> 值为 0.18 μM。
HY-117364
DAPK
Others
HS148 (compound 22) 是一种选择性 DAPK3 抑制剂，K<sub >isub> 值为 119 nM。
HY-164130
HY-146291
HY-124135
HY-158974
Others
Cancer
YTHDC1-IN-1 (compound 40) 是 YTHDC1 的有效抑制剂，K<sub >dsub> 为 49 nM。YTHDC1-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
HY-125956
Aurora Kinase
Cancer
Aurkin A 是一种变构抑制剂，可通过靶向 TPX2 结合位点 (K<sub >dsub> =3.77 μM)，抑制 Aurora A Kinase (也称为 Aurka ) 与 TPX2 之间的相互作用。
HY-163660
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 23 (compound 40) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA) ) 抑制剂，对 hCA I (α) 和 hCA II (α) 的 K<sub >isub> 分别为 617.2 nM 和 434.1 nM。
HY-146292
Epigenetic Reader Domain
Infection
BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 K<sub >isub> 和 K<sub >d< /sub > 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
HY-162505
HY-161697
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-20 (compound APBS-5m) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX（hCA IX）的有效抑制剂，其 K<sub >isub> 为 2.7 nM。hCAIX-IN-20 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P3044
HY-B0389S1
HY-B0389S24
Glucose-d<sub >4sub>; D-(+)-Glucose-d<sub >4sub>; Dextrose-d<sub >4sub>
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 d4
sub >4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-17413S2
HY-B0579S
HY-P1397A
HY-100924
GABA Receptor
Neurological Disease
β-CCB 是苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的配体，可以抑制 [3 H]flunitrazepam 和 ethyl (3-[3 H]carboline-3-carboxylate 与苯二氮卓受体的结合，K<sub >isub> 为 3-4 nM。β-CCB 具有促惊厥和致焦虑作用。
HY-B0579S1
HY-107327S
HY-B0234S2
HY-B0457AS
HY-149341
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 0.62 μM, K<sub >i< /sub > : 3.93μM）。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合，并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
HY-121619
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC<sub >50sub> 为 11.8 μM)，LNCaP (IC<sub >50 sub > 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
HY-101390
(S)-Niguldipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(+)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(+)-Niguldipine hydrochloride 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID<sub >50sub> 为 11.37)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (K<sub >isub> 为 9.75)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED<sub >30sub> 为 7.1)。(+)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
HY-12057S1
PLX4032-d<sub >7sub>; RG7204-d<sub >7sub>; RO5185426-d<sub >7sub>
Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy
Cancer
维罗非尼-d7
sub >7sub> 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC<sub >50sub> 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B1217S
HY-103282
Bombesin Receptor
Others
[D-Phe12]-Bombesin 是 Bombesin (HY-P0195) 的衍生物，是 Bombesin 受体的拮抗剂，K<sub >isub> 为 4.7 μM。[D-Phe12]-Bombesin 可抑制 Bombesin (HY-P0195) 诱导的淀粉酶释放，IC<sub >50sub> 为 4 μM。
HY-B0324AS
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC<sub >50 sub > 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-158975
Casein Kinase
Cancer
VRK1/CK1-IN-1 (compound 36) 是痘苗相关激酶 1 (VRK1) 和酪蛋白激酶 1 (CK1 ) 的双重抑制剂，其中 VRK1 的 K<sub >isub> 为 37.9 nM，CK1 的 δ 和 ε 同工型的 IC<sub >50sub> 分别为 17 nM 和 15 nM。
HY-66005S1
HY-14649S3
Vitamin A acid-d<sub >6sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub >6sub>; ATRA-d<sub >6sub>
RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite
Cancer
视黄酸-d6
sub >6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-30151S
8-Methoxypsoralen-d<sub >3sub>; Xanthotoxin-d<sub >3sub>; 8-MOP-d<sub >3sub>
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
花椒毒素-d3
sub >3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
HY-B0579S2
Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub>; CsA acetate-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-d4
sub >4sub> (Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub >50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0115S
HY-N0136S
HY-B1374S1
HY-B0271S
Pyrazinecarboxamide-d<sub >3sub>; Pyrazinoic acid amide-d<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺-d3
sub >3sub> 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-106194
HY-B1178S2
HY-B0696AS
NO050328-dd<sub >4sub> hydrochloride; NO328-d<sub >4sub> hydrochloride; TGB-d<sub >4sub> hydrochloride
GABA Receptor Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸噻加宾-d4
sub >4sub> hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC<sub >50sub> 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-13011S1
CH5424802-d<sub >6sub>; RO5424802-d<sub >6sub>; AF802-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
艾乐替尼-d6
sub >6sub> 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC<sub >50sub> 为 1.9 nM，K<sub >dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ，其 IC<sub >50sub> 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-14740S
GS-9137-d<sub >8sub>; JTK-303-d<sub >8sub>; D06677-d<sub >8sub>
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
埃替拉韦-d8
sub >8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1<sub >IIIBsub>，HIV-2<sub >EHOsub> 和 HIV-2<sub >RODsub>，IC<sub >50sub> 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-N0054S
Osthol-d<sub >3sub>; NSC 31868-d<sub >3sub>
Apoptosis
Cancer
蛇床子素-d3
sub >3sub> 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
HY-15027S1
HY-78726S
HY-B0678S1
HY-N0156S
HY-158424
Others
Cardiovascular Disease
LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，K<sub >dsub> 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，ICsub>50sub> 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
HY-B0808S1
HY-N0614S
E955-d<sub >6sub>; Trichlorosucrose-d<sub >6sub>
Endogenous Metabolite
Cancer
三氯蔗糖-d6
sub >6sub> 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener ) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。
HY-B0272S3
Rifampin-d<sub >11sub>; Rifamycin AMP-d<sub >11sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
利福平-d11
sub >11sub> (Rifampin-d<sub >11sub>; Rifamycin AMP-d<sub >11sub>) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。
HY-14649S4
Vitamin A acid-d<sub >5sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub >5sub>; ATRA-d<sub >5sub>
Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR
Cancer
维生素A酸-d5
sub >5sub> 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC<sub >50sub> 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，K<sub >dsub> 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-B0400S4
Sorbitol-d<sub >2sub>; D-Glucitol-d<sub >2sub>
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2
sub >2sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S10
Sorbitol-d<sub >4sub>; D-Glucitol-d<sub >4sub>
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d4
sub >4sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0389S23
Glucose-d<sub >2sub>-1; D-(+)-Glucose-d<sub >2sub>-1; Dextrose-d<sub >2sub>-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 d2 -1
sub >2sub>-1 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S26
Glucose-d<sub >2sub>-2; D-(+)-Glucose-d<sub >2sub>-2; Dextrose-d<sub >2sub>-2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 d2 -2
sub >2sub>-2 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-D0931S
Sudan Red III-d<sub >6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub >6sub>; 111440 Red-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
苏丹红Ⅲ-d6
sub >6sub> (Sudan Red III-d<sub >6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub >6sub>) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-B1140S
HY-B0479S
HY-B1659S3
HY-B0021S
HY-B0021S1
Ro 21-9738-d<sub >3sub>; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d<sub >3sub>; 5'-DFUR-d<sub >3sub>
Thymidylate Synthase Isotope-Labeled Compounds
Cancer
去氧氟尿苷-d3
sub >3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-162551
Others
Others
PPO-IN-13 (compound B16) 是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的有效抑制剂，其 K<sub >isub> 为 32.14 nM。PPO-IN-13 在 37.5 g a.i./ha 浓度下对稗草 (Echinochloa crusgalli )、马唐 (Digitaria sanguinalis )、狗尾草 (Setaria faberii )、苘麻 (Abutilon juncea )、反枝苋 (Amaranthus retroflexus )、和马齿苋 (Portulaca oleracea ) 表现出广谱和优异的除草效果。
HY-B1037S
HY-B1037S2
HY-B0521S
HY-90001S2
HY-70050AS
HY-B0141S2
HY-77839S
HY-77839S1
HY-B0352S2
HY-N0684S4
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub>2.2 高于 K<sub ??>Casub>2.1、K<sub ??>Casub>2.3、K<sub ??>Casub>3.1、K<sub ??>vsub> 和 K<sub ??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 K<sub >Vsub>2.1 和 K<sub >Vsub>2.2 的选择性抑制剂，IC<sub >50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P10215
Peptides
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P4902
Peptides
Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K<sub >dsub>=35.4 nM)、CD4 (K<sub >dsub>=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K<sub >d< /sub >=24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-P3044
HY-P10461
Peptides
Others
Abz-Val-Ala-Asp-Nva-Arg-Asp-Arg-Gln-EDDnp 是人类蛋白酶 3 (k<sub >catsub>/K<sub >msub> = 1,570 mM-1 s-1 ) 的荧光猝灭肽底物，可用于检测蛋白酶 3 (PR3) 活性。
HY-P1397A
HY-103282
Bombesin Receptor
Others
[D-Phe12]-Bombesin 是 Bombesin (HY-P0195) 的衍生物，是 Bombesin 受体的拮抗剂，K<sub >isub> 为 4.7 μM。[D-Phe12]-Bombesin 可抑制 Bombesin (HY-P0195) 诱导的淀粉酶释放，IC<sub >50sub> 为 4 μM。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (7)
Tag:
GFP (3)
His (6)
Strep (3)
Trx (1)
Source:
HEK293
E. coli Cell-free
E. coli
Cat. No.
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Product Name
Species
Source
HY-P74650
HY-P7621
HY-P72012
HY-P72069
HY-P701354
ABCC4; ATP-binding cassette sub -family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4
Human
HEK293
ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员，主动转运细胞中的内源化合物（cAMP、cGMP、胆汁酸）和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物（LTC4、LTB4）和药物代谢物，介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性，突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q，，， 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
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HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub> 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-146721S
Epicholesterol -2,2,3,4,4,6-d<sub >6sub> 是 Epicholesterol -2,2,3,4,4,6 氘代物。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-10844S1
Pretomanid-d<sub >5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B0389S1
D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S24
D-Glucose-d<sub >4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-17413S2
Zidovudine-d<sub >4sub> 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
HY-B0579S
Cyclosporin A-d<sub >4sub> 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC<sub >50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0579S1
Cyclosporin A-d<sub >3sub> 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
HY-107327S
Carazolol-d<sub >7sub> 是 Carazolol 的氘代物。
HY-B0234S2
Estrone-d<sub >4sub> 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0457AS
Clomipramine-d<sub >3sub> 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub >isub> 分别为 0.14，54 和 3 nM。
HY-12057S1
Vemurafenib-d<sub >7sub> 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC<sub >50sub> 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B1217S
Bronopol-d<sub >4sub> 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
HY-B0324AS
Crystal Violet-d<sub >6sub> 是 Boc-Glycine 氘代物。
HY-66005S1
Acetaminophen-d<sub >3sub> 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-14649S3
Retinoic acid-d<sub >6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-30151S
Methoxsalen-d<sub >3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d<sub >4sub> (Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub >50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0115S
Pizotyline-d<sub >3sub> 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT<sub >2sub> 受体的有效拮抗剂，并对 5-HT<sub >1Csub> 有高亲和力。
HY-N0136S
Taxifolin-d<sub >3sub> 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC<sub >50sub> 为 193.3 μM
HY-B1374S1
Florfenicol-d<sub >3sub> 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC<sub >50sub> 值为 1.07 μg/g。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d<sub >3sub> 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B1178S2
(Rac)-Cotinine-d<sub >7sub> 是 Cotinine 氘代物。Cotinine是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
HY-B0696AS
Tiagabine-d<sub >4sub> hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC<sub >50sub> 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-13011S1
Alectinib-d<sub >6sub> 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC<sub >50sub> 为 1.9 nM，K<sub >dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ，其 IC<sub >50sub> 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-14740S
Elvitegravir-d<sub >8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1<sub >IIIBsub>，HIV-2<sub >EHOsub> 和 HIV-2<sub >RODsub>，IC<sub >50sub> 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-N0054S
Osthole-d<sub >3sub> 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
HY-15027S1
5-Aminosalicylic acid-d<sub >3sub> 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-78726S
Fosamprenavir-d<sub >4sub> 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性HIV 感染作用
HY-B0678S1
Metaxalone-d<sub >6sub> 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone(AHR438;NSC170959)有肌肉松弛功能。
HY-N0156S
Oleanolic acid-d<sub >3sub> 是 Oleanolic Acid 的氘代物。 Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
HY-B0808S1
Oxaprozin-d<sub >5sub> 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC<sub >50sub> 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-N0614S
Sucralose-d<sub >6sub> 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener ) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。
HY-B0272S3
Rifampicin-d<sub >11sub> (Rifampin-d<sub >11sub>; Rifamycin AMP-d<sub >11sub>) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。
HY-14649S4
Retinoic acid-d<sub >5sub> 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC<sub >50sub> 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，K<sub >dsub> 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-B0400S4
D-Sorbitol-d<sub >2sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S10
D-Sorbitol-d<sub >4sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0389S23
D-Glucose-d<sub >2sub>-1 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S26
D-Glucose-d<sub >2sub>-2 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-D0931S
Sudan III-d<sub >6sub> (Sudan Red III-d<sub >6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub >6sub>) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-B1140S
Diazoxide-d<sub >3sub> 是 Diazoxide 氘代物。Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel ) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d<sub >3sub> 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B1659S3
Glycerol-d 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B0021S
Doxifluridine-d<sub >2sub> 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d<sub >3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-B1037S
Salbutamol-d<sub >3sub> 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-B1037S2
Salbutamol-d<sub >9sub> 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-B0521S
Altrenogest-d<sub >5sub> 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素，结构与trenbolone相关，能作用于孕激素受体。
HY-90001S2
Ritonavir-d<sub >8sub> 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub >50sub> 为 1.61 μM。
HY-70050AS
Alosetron-d<sub >3sub> 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体 拮抗剂。
HY-B0141S2
Estradiol-d<sub >5sub> 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达
HY-77839S
Cortodoxone-d<sub >5sub> 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素，可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-77839S1
Cortodoxone-d<sub >2sub> 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素，可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d<sub >4sub> 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT<sub >2sub> 、5-HT<sub >3sub> ，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂，pK<sub >isub> 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-N0684S4
Vitamin K1-d<sub >3sub> (Phylloquinone-d<sub >3sub>; Phytomenadione-d<sub >3sub>) 是氘代标记的 Vitamin K1 (HY-N0684)。
Cat. No.
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HY-P80772
HY-P80527
HY-P81118
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette sub family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub -family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
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