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FaDu

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160438B
    PBX-7011 TFA

    		Others Cancer
    PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。
    PBX-7011 TFA
  • HY-22024
    5-Hydroxyflavone

    		Others Cancer
    5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。
    5-Hydroxyflavone
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride

    		nAChR Bacterial Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。
    Benzethonium chloride
  • HY-P99676
    Izalontamab

    SI-B001

    		 EGFR Cancer
    Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
    Izalontamab
  • HY-125006
    TRi-1
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
    TRi-1
  • HY-W272058
    Isometronidazole

    		Others Cancer
    Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。
    Isometronidazole
  • HY-W272058R
    Isometronidazole (Standard)

    		Others Cancer
    Isometronidazole (Standard)是 Isometronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。
    Isometronidazole (Standard)
  • HY-169134
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1

    		PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂，在 FaDu 细胞中 DC50 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期，促进细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色：Linker (HY-169142))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1
  • HY-169135
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2

    		PROTACs Proteasome Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖，IC50 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227)；蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y1760))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2
  • HY-161248
    E7130

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    E7130 是一种微管 (microtubule) 抑制剂，通过抑制癌症相关成纤维细胞和提高肿瘤脉管系统重塑来改善肿瘤微环境。
    E7130
  • HY-146029
    Apoptosis inducer 3

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。
    Apoptosis inducer 3
  • HY-147874
    ANO1-IN-3

    		Chloride Channel Apoptosis Cancer
    ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ANO1-IN-3
  • HY-120087
    KG-548

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    KG-548 是一个 ARNT/TACC3 干扰子和 HIF-1α 抑制剂。KG-548 通过与 TACC3 竞争结合到 ARNT 的 PAS-B 结构域，而直接干扰 ARNT/TACC3 复合体的形成。ARNT 是芳基烃受体核转位器，也称为 HIF-β。
    KG-548
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide
    1 篇文献验证

    CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide

    		 Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor Cancer
    西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。
    Cetrimonium bromide
  • HY-114245
    Se-Methylselenocysteine
    2 篇文献验证

    Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase Cancer
    L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Se-Methylselenocysteine
  • HY-114245B
    Se-Methylselenocysteine hydrochloride

    Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase Cancer
    L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Se-Methylselenocysteine hydrochloride

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