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Furylfuramide

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抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4154

    ALM-488

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽,可结合神经相关结缔组织,在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂,可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-119669

    Others Others
    Furylfuramide 是一种具有致突变活性的食品防腐剂。Furylfuramide 可通过肝微粒体的有氧代谢降解。
    Furylfuramide
  • HY-N9110

    Others Others
    7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol 是一种具有抗诱变活性的类黄酮。7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol 抑制呋喃酰胺诱导的 SOS 反应,具有生物抗诱变剂的作用。
    7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol
  • HY-N1779

    Others Infection
    (E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 (E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 是一种抗诱变剂。(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 对糠酰呋喃酰胺、Trp-P-1 和活化的 Trp-P-1 具有抗诱变活性。
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol
  • HY-N3616

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    trans-Coniferyl aldehyde (compound 2) 从丁香的芽中分离得到的天然化合物。trans-Coniferyl aldehyde 在1.20 μM 时抑制 63% 的 UV 可变基因表达,其 ID50
    trans-Coniferyl aldehyde
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1321

    1229U91; GW1229

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA

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