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HEK293A

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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13285
    Ki16425
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Debio 0719

    LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-128892
    EN6
    3 篇文献验证

    Autophagy Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号的抑制,增加溶酶体酸化,并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
    EN6
  • HY-A0093
    Mexiletine hydrochloride
    1 篇文献验证

    KOE-1173 hydrochloride

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美西律 Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂,也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用,可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine hydrochloride
  • HY-155416

    SARS-CoV Infection
    M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
    M56-S2 iodide
  • HY-141832

    mGluR Neurological Disease
    mGluR5 modulator 1 是一个 mGluR5 阳性变构调节剂。mGluR5 modulator 1 可用于精神分裂症和认知功能障碍的研究。
    mGluR5 modulator 1
  • HY-119521

    KOE-1173

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美西律 Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂,也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用,可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine
  • HY-A0093R

    KOE-1173 hydrochloride (Standard)

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美西律 (标准品); Mexiletine (hydrochloride) (Standard) 是 Mexiletine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂,也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用,可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine hydrochloride (Standard)

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