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IL-4 production

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3

    		Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
    Ginsenoside F3
  • HY-P990090
    Rademikibart

    CBP-201

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    乐德奇拜单抗 Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)
    1 篇文献验证

    IPD 1151T

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
    Suplatast (Tosilate)
  • HY-B0539
    Desloratadine
    5 篇以上引用文献

    Sch34117

    		 Histamine Receptor TNF Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是一种具有口服活性和选择性的 H1 受体拮抗剂 (Ki=0.9 nM)，具有抗炎和抗过敏活性。Desloratadine 抑制人嗜碱性细胞释放组胺和 LTC4，并靶向嗜碱性细胞中 IL-4 和 IL-13 生成的调控信号。Desloratadine 显著缓解并发哮喘患者的季节性变应性鼻炎症状，可用于哮喘和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Desloratadine
  • HY-116609
    C6 L-threo Ceramide

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    C6 L-threo Ceramide 是一种具有鞘脂活性的、可渗透细胞的神经酰胺类似物。C6 L-threo Ceramide 有效抑制 T 细胞中 IL-4 的产生。可用作抗过敏剂。
    C6 L-threo Ceramide
  • HY-B0010C
    (S,S)-Formoterol

    (+)-Formoterol

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (S,S)-Formoterol ((+)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (S,S)-对映异构体。(S,S)-Formoterol 可通过促进肥大细胞中 IL-4 的产生来促进哮喘。
    (S,S)-Formoterol
  • HY-162726
    GCS-11

    		Interleukin Related Cancer
    GCS-11 是一种有效的自然杀伤 T (NKT) 细胞激动剂。它可促进 IFN-γ 和 IL-4 的产生，对 IFN-γ 具有特殊的选择性。GCS-11 具有抗癌活性。GCS-11 具有作为有前途的佐剂用于癌症免疫疗法或疫苗开发的潜力。
    GCS-11
  • HY-165484
    AVP-13358

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
    AVP-13358
  • HY-116585
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0)

    		Liposome Interleukin Related Neurological Disease
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 是一种生物活性鞘脂和细胞渗透性神经酰胺的类似物。C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 增强 EL4 T 细胞中 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的 IL-4 生成。
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0)
  • HY-124273
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-13232
    ITK antagonist

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK antagonist (compound 10 n) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 ITK (白细胞介素-2诱导型T细胞激酶) 拮抗剂 (在不同的分析中, IC50=1和20 nM)。ITK antagonist 抑制胰岛素受体激酶 (IRK)，IC50 为 160 nM。
    ITK antagonist

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