Search Result

Results for "

ISGs

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HBV (1) HCV (1) IFNAR (2) JAK (3) Lactate Dehydrogenase (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (2) STING (9)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (8) Inflammation/Immunology (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) Pre-designed siRNA Sets (2)

抑制剂 & 激动剂

MCE 试剂盒

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147124

RIG012	IFNAR	Infection Cancer
RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC₅₀ 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。

HY-131454

SR-717 最多引用文献 12 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-W063968

RO8191 最多引用文献 12 篇文献验证 CDM-3008; RO4948191	IFNAR JAK STAT HCV HBV	Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC₅₀ 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。

HY-112951

ChX710 2 篇文献验证	STING	Cancer
ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-RS06929

ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06930

ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG20 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-131454A

SR-717 free acid	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-125980

LX-3	p38 MAPK	Cancer
LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。

HY-152957

STING agonist-24	STING	Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152958

STING agonist-25	STING	Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152961

STING agonist-28	STING	Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-161344

Z36-MP5	Others	Cancer
Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC₅₀ 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。

HY-151262

JAK-IN-23	JAK STING NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-50856A

Ruxolitinib (S enantiomer) 4 篇文献验证 S-Ruxolitinib; S-INCB18424	JAK	Cancer
鲁索利替尼 (S 型对映体) Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的 S 对映体。Ruxolitinib (S enantiomer) 是一种具有口服活性的，有效的 JAK 抑制剂。

HY-156442

MEDS433	Lactate Dehydrogenase	Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7003

Asc I
MCE Asc I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Asc I 的同裂酶有：PalA I，Sgs I。

ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG20 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4