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Kv1.1

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抑制剂 & 激动剂

15

多肽产品

2

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1280
    Margatoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P3089A
    Dendrotoxin K TFA

    		Potassium Channel Others
    Dendrotoxin K TFA 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K TFA 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
    Dendrotoxin K TFA
  • HY-P4742A
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Neurological Disease
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)
  • HY-126106
    (BrMT)2

    		Potassium Channel Others
    (BrMT)2 (compound 2) 是一种非肽蜗牛毒素，能减缓 Kv1.1 通道的激活。
    (BrMT)2
  • HY-P3089
    Dendrotoxin K

    		Potassium Channel Others
    Dendrotoxin K 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
    Dendrotoxin K
  • HY-P1280A
    Margatoxin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA
  • HY-P5853
    Aam-KTX

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Aam-KTX 是一种 Kv 通道抑制剂，其对 Kv1.3 和 Kv1.1 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 ＞750 nM。Aam-KTX 是一种可从蝎子 Mesobuthus eupeus 毒液当中获取的毒性肽。Aam-KTX 有用于研究自身免疫性疾病的潜力。
    Aam-KTX
  • HY-P5788
    Hemitoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽，是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道，IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-P3316
    OSK-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂，对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂，IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素，有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-P3014
    Hongotoxin-1

    		Potassium Channel Others
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1
  • HY-P3055
    Dendrotoxin-I

    DTX-I

    		 Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K+ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I
  • HY-P1440A
    BeKm-1 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。
    BeKm-1 TFA
  • HY-P3055A
    Dendrotoxin-I TFA

    DTX-I TFA

    		 Potassium Channel Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I TFA
  • HY-P5771
    Jingzhaotoxin-IX

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽，是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道（河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
    Jingzhaotoxin-IX
  • HY-120375
    LUF7346

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    LUF7346 是一种有效的 Kv11.1 (hERG) 通道负变构调节剂，IC50 为 35.6 ± 3.2 nM。
    LUF7346
  • HY-137986
    LUF7244

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    LUF7244 是一种选择性的 Kv11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。
    LUF7244
  • HY-116759
    VU0405601

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    VU0405601 是一种有效的 KV11.1 通道 激活剂。VU0405601 保护心脏组织免受多非利特 (HY-B0232) 诱发的室性心动过速。
    VU0405601
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin

    α-DTX

    		 Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-108586
    NS3623

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式，也是 hERG1 通道的抑制剂。
    NS3623
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3（IC50 值约为 200 nM）和 Kv1.4 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-114540
    CP-339818

    		Others Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-106017
    Nerispirdine

    		Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂，其对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。Nerispirdine 是 4-aminopyridine (4-AP, HY-B0604) 的衍生物，可用于神经系统疾病研究。
    Nerispirdine

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