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NHE

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By Targets:	Na+/H+ Exchanger (NHE) (22) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) COX (2) NO Synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (2) Sodium Channel (2) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (10) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Na+/H+ Exchanger (NHE)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100325

NHE3-IN-1	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Neurological Disease
NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3 (*sodium/proton exchanger type 3 (NHE-3)*) 的抑制剂，来自专利WO 2011019784 A1。

HY-139313

NHE3-IN-2	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
NHE3-IN-2 是一种 Na⁺/H⁺ 交换体 3 *(NHE3)* 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。

HY-105064D

Zoniporide hydrochloride hydrate 1 篇文献验证 CP-597396 hydrochloride hydrate	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 *(NHE-1)* 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-105064

Zoniporide 1 篇文献验证 CP-597396	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
唑尼泊利特 Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 ²²Na⁺ 的摄取 (IC₅₀=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC₅₀ 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。

HY-151360

NHE3-IN-3	Sodium Channel	Metabolic Disease
NHE3-IN-3 (Compound 1) 是一种钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂，对人和大鼠 NHE3 的 pIC₅₀ 分别为 6.2 和 6.6. NHE3-IN-3 在大鼠中具有很高的口服生物利用度 (98%)。

HY-105064B

Zoniporide hydrochloride CP-597396 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 *(NHE-1)* 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-125144

BIIB 513	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
BIIB 513 是一种 NHE 1 抑制剂，具有心肌缺血的保护作用。在急性酸负荷下，BIIB 513 对表达野生型 NHE 1 的细胞中，抑制酸负荷恢复的 IC₅₀ 为 27 nmol/L。

HY-120623

BMS-284640	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Neurological Disease
BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (*NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE*-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。

HY-132181

Dimethylamiloride hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology
Dimethylamiloride hydrochloride 是一种 Na⁺/H⁺ exchanger *NHE* 抑制剂，对 NHE1，NHE2 和 NHE3 的 K_i 值分别为 0.02，0.25 和 14 μM。Dimethylamiloride hydrochloride 可用于炎症性疼痛研究。

HY-13412

Cariporide (mesilate) HOE-642	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。

HY-105064C

Zoniporide dihydrochloride CP-597396 dihydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cancer
化合物 T23566 Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na⁺ 摄取的 IC₅₀ 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。

HY-19273A

Rimeporide hydrochloride EMD-87580 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的选择性 Na⁺/H⁺ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。

HY-19273

Rimeporide 1 篇文献验证 EMD-87580	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性 Na⁺/H⁺ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。

HY-106150

Eniporide EMD-96785	Biochemical Assay Reagents	Others
依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (*NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE*-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。

HY-122525A

Sabiporide hydrochloride BIIB 722 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sabiporide hydrochloride 是一种 NHE-1 抑制剂 (K_i: 50 nM)。Sabiporide hydrochloride 具有心脏保护和神经保护作用。Sabiporide hydrochloride 抑制谷氨酸或 NMDA 诱导的神经细胞死亡。

HY-W704968

2-Oxo-zoniporide hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
2-Oxo-zoniporide hydrochloride 是一种具有口服活性的 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 抑制剂，可用于心肌缺血损伤研究。

HY-118778

KR-32568	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
KR-32568 是一种钠/氢交换器 1 (NHE-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 230 nM。KR-32568 具有心脏保护作用。

HY-18071

BI-9627 1 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 *(NHE1)* 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC₅₀ 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride 1 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 *(NHE1)* 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC₅₀ 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

HY-15991

Tenapanor 4 篇文献验证 AZD1722; RDX5791	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (*sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)*) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

HY-15991A

Tenapanor hydrochloride 4 篇文献验证 AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
盐酸替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (*sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)*) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

HY-163365

UTX-143	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cancer
UTX-143 是 Na+/H+交换蛋白 (NHE5) 抑制剂。UTX-143 具有抗肿瘤活性。

HY-101840A

EIPA hydrochloride 最多引用文献 47 篇文献验证 L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride	TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-101840

EIPA 最多引用文献 47 篇文献验证 L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride	TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-N10156

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	Na+/H+ Exchanger (NHE) Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase	Inflammation/Immunology
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ (*Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC₅₀* 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-106150

Eniporide EMD-96785	Biochemical Assay Reagents
依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (*NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE*-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7027

Nhe I
MCE Nhe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nhe I 的同裂酶有：Bmt I。

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids Erythrina variegata Linn.	Na+/H+ Exchanger (NHE) Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ (*Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC₅₀* 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

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