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NaV1.4

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By Targets:	Isotope-Labeled Compounds (1) Potassium Channel (1) Sodium Channel (22)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (17)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0262

Methocarbamol 1 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫 Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3	Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫 d₃ Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-P1952A

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种有效且持久的 Na_V1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有缓解疼痛、麻醉和肌肉松弛特性。

HY-B0262R

Methocarbamol (Standard)	Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫(Standard) Methocarbamol (Standard)是 Methocarbamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫-¹³C,d₃ Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-P5336

μ-Conotoxin Sx IIIA	Sodium Channel	Others
μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。(NaV1.4 通道阻断器)

HY-P5861

µ-Conotoxin BuIIIC Mu-Conotoxin BuIIIC	Sodium Channel	Neurological Disease
μ -Conotoxin BuIIIC (Mu-Conotoxin BuIIIC) 是一种有效的 Na_v1.4 抑制剂。

HY-B0262S

Methocarbamol D5	Sodium Channel	Metabolic Disease
美索巴莫 D5 Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

HY-P1952

µ-Conotoxin-CnIIIC	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 Na_V1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。

HY-P2700

µ-Conotoxin GIIIB	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 Na_V1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。

HY-W031620

VGSCs-IN-1	Sodium Channel	Neurological Disease
VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物，是一种人电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 *Nav1.4* 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6，cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1220

Huwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 *Nav1.4，IC₅₀* 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P1220A

Huwentoxin-IV TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 *Nav1.4，IC₅₀* 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P1218B

Phrixotoxin 3-NH2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P5795

GsAF-I	Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
GsAF-I 是一种有效的 Na_v 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3、Na_v1.4、Na_v1.6、Na_v1.7 和 hERG1 的 IC₅₀ 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。

HY-133910

Lu AE98134	Sodium Channel	Neurological Disease
Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Na_v1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Na_v1.2 和 Na_v1.5 通道的活性，但对 Na_v1.4、Na_v1.6 和 Na_v1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Na_v1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。

HY-16787

ICA-121431 2 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Na_v) 阻滞剂，对人 Na_v1.1 和 Na_v1.3 亚型具有等效选择性，IC_₅₀ 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Na_v1.2 的抑制作用较弱 (IC_₅₀=240 nM)，对 Na_v1.4、Na_v1.6、抗TTX 的人 Na_v1.5、Na_v1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC_₅₀s >10 μM)。

HY-P5164

GrTx1	Sodium Channel	Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。

HY-P5145

μ-Conotoxin PIIIA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin PIIIA 是一种钠通道(NaV 1.4) 阻断剂。μ-Conotoxin PIIIA 可从紫芋芋螺 (Conus purpurascens) 中分离出来。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1952A

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种有效且持久的 Na_V1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有缓解疼痛、麻醉和肌肉松弛特性。

HY-P1220A

Huwentoxin-IV TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 *Nav1.4，IC₅₀* 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P1218B

Phrixotoxin 3-NH2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P5336

μ-Conotoxin Sx IIIA	Sodium Channel	Others
μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。(NaV1.4 通道阻断器)

HY-P5861

µ-Conotoxin BuIIIC Mu-Conotoxin BuIIIC	Sodium Channel	Neurological Disease
μ -Conotoxin BuIIIC (Mu-Conotoxin BuIIIC) 是一种有效的 Na_v1.4 抑制剂。

HY-P1952

µ-Conotoxin-CnIIIC	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 Na_V1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。

HY-P2700

µ-Conotoxin GIIIB	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 Na_V1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，*NaV1.4，NaV1.1* 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1220

Huwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 *Nav1.4，IC₅₀* 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P5795

GsAF-I	Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
GsAF-I 是一种有效的 Na_v 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3、Na_v1.4、Na_v1.6、Na_v1.7 和 hERG1 的 IC₅₀ 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。

HY-P5164

GrTx1	Sodium Channel	Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。

HY-P5145

μ-Conotoxin PIIIA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin PIIIA 是一种钠通道(NaV 1.4) 阻断剂。μ-Conotoxin PIIIA 可从紫芋芋螺 (Conus purpurascens) 中分离出来。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 *Nav1.4* 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S

Methocarbamol D5
Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

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