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OCI-LY10 cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129966
    PROTAC IRAK4 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    PROTAC IRAK4 degrader-1
  • HY-148369
    U7D-1

    		PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    U7D-1
  • HY-162407
    I-As-1

    		Btk Cancer
    I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC50 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。
    I-As-1
  • HY-162651
    PROTAC BRD9 Degrader-8

    		PROTACs Inflammation/Immunology
    PROTAC BRD9 Degrader-8 (compound E5) 是一种基于 PROTAC 的 BRD9 降解剂，DC50 值为 16 pM。PROTAC BRD9 Degrader-8 在 MV4–11 细胞（IC50 = 0.27 nM）和 OCI-LY10 细胞（IC50= 1.04 nM）中具有抗增殖作用。
    PROTAC BRD9 Degrader-8
  • HY-150593
    IRAK4-IN-16

    		IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    IRAK4-IN-16
  • HY-P4544
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone

    		MALT1 Cancer
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone
  • HY-147754
    JAK3/BTK-IN-6

    		Btk JAK Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
    JAK3/BTK-IN-6

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