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Omicron

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10

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

8

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149535
    WU-04

    		SARS-CoV Infection
    WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂，靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV） 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
    WU-04
  • HY-P99929
    Enuzovimab

    HFB-30132A

    		 SARS-CoV Inflammation/Immunology
    Enuzovimab (HFB-30132A) 是一种靶向 SARS-COV-2 Omicron 的单克隆抗体 (mAb)。Enuzovimab 与刺突 (S) 蛋白具有高结合亲和力。
    Enuzovimab
  • HY-149315
    SARS-CoV-2-IN-48

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，对 Omicron BA.1 的 IC50 为 2.7 μM。SARS-CoV-2-IN-48 显示出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-48
  • HY-149314
    SARS-CoV-2-IN-47

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50: 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM，对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-47
  • HY-149368
    SARS-CoV-2-IN-51

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SARS-CoV-2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体，EC50 为 0.82-5.45 μM。SARS-CoV-2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SARS-CoV-2 病毒进入。
    SARS-CoV-2-IN-51
  • HY-162550
    Jobosic acid

    		SARS-CoV Infection
    Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
    Jobosic acid
  • HY-155186
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
  • HY-153121
    Leritrelvir

    RAY1216

    		 SARS-CoV Infection
    Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂，Ki 为 8.6 nM。
    Leritrelvir
  • HY-155734
    SARS-CoV-2-IN-55

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SARS-CoV-2 抑制剂, 其 IC50 值为 0.3 μM，通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
    SARS-CoV-2-IN-55
  • HY-162484
    GZNL-P36

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36

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