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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-148502
    VU6019650

    		mAChR Neurological Disease
    VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide (HY-101372A) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
    VU6019650
  • HY-144609
    Mu opioid receptor antagonist 4

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 4 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.07 nM，Ki 为 0.38 nM。Mu opioid receptor antagonist 4 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 4 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 4
  • HY-144610
    Mu opioid receptor antagonist 5

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种具有选择性和血脑屏障通透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.14 nM，Ki 为 0.37 nM。Mu opioid receptor antagonist 5 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 5
  • HY-144608
    Mu opioid receptor antagonist 3

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.24 nM，EC50 为 0.54 nM。Mu opioid receptor antagonist 3 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 3 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 3
  • HY-144607
    Mu opioid receptor antagonist 2

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效且具有选择性和血脑屏障渗透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.37 nM，EC50 为 0.44 nM。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 2 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 2
  • HY-162771
    Mu opioid receptor agonist 1

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor agonist 1 (compound 12) 是一种阿片受体 Mu opioid receptor 激动剂。Mu opioid receptor agonist 1 可用于神经系统相关研究。
    Mu opioid receptor agonist 1
  • HY-155320
    Mu opioid receptor antagonist 7

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂，IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 7
  • HY-118615
    LY2048978

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂，在体外对人 mu，kappa 和 delta 阿片受体的 Ki分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。
    LY2048978
  • HY-163916
    SalA-VS-07

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    SalA-VS-07 是一种 G 蛋白偏向的 Kappa-阿片受体 (KOR) 的部分激动剂。SalA-VS-07 可用于疼痛和其他疾病的研究。
    SalA-VS-07
  • HY-115066A
    GSK1521498 free base (hydrochloride)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    GSK1521498 free base (hydrochloride) 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base (hydrochloride) 用于研究强迫性饮食，酒精和活性分子的疾病。
    GSK1521498 free base (hydrochloride)
  • HY-153471
    MOR agonist-1

    		Opioid Receptor Infection Inflammation/Immunology
    MOR agonist-1 是一种 MOR (μ-opioid receptor) 激动剂。 MOR agonist-1 具有良好的镇痛作用。 MOR agonist-1 可用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。
    MOR agonist-1
  • HY-123389
    MR2034

    (R)-UM-1071

    		 Others Endocrinology
    MR2034 ((R)-UM-1071)是一种κ-阿片受体激动剂，具有刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴的活性。MR2034在动物模型中表现出促进情绪和抑制成瘾行为的潜力，并可用于研究与情绪和成瘾性疾病相关的抑制方法。MR2034对κ-阿片受体具有选择性，能够有效调节与应激和情绪相关的生物过程。
    MR2034
  • HY-164485
    INI-4001

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    INI-4001 是一种 TLR7/8 激动剂，对 TLR7/8 的 EC50 值分别为 1.89 μM 和 4.86 μM。INI-4001 通过 TLR7 和 TLR8 诱导信号传导和 SEAP 产生。INI-4001 可以促使产生高亲和力的特异性芬太尼抗体，防止芬太尼穿过人体血脑屏障，成为阿片类药物使用障碍 (OUD) 人群中抗芬太尼疫苗的有效佐剂。
    INI-4001

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