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PKM2抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157913
    PKM2-IN-6

    		Pyruvate Kinase Apoptosis Cancer
    PKM2-IN-6 (compound 7d) 是一种有效的和具有口服活性的 PKM2 抑制剂，IC50 值为 23 nM。PKM2-IN-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。PKM2-IN-6 在 mRNA 水平降低 PKM1 和 PKM2 的表达。PKM2-IN-6 显示出抗癌活性，具有研究三阴性乳腺癌的潜力。
    PKM2-IN-6
  • HY-139667
    PKM2-IN-3

    		Pyruvate Kinase Neurological Disease
    PKM2-IN-3 是 PKM2 激酶的抑制剂，IC50 值为 4.1 μM。PKM2-IN-3 通过抑制 PKM2 介导的糖酵解和 NLRP3 激活，具有抗神经炎症的作用。
    PKM2-IN-3
  • HY-103617
    PKM2-IN-1
    15 篇以上引用文献

    		 Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-1 (compound 3k) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，其 IC50 值为 2.95 μM。
    PKM2-IN-1
  • HY-149275
    PKM2/PDK1-IN-1

    		Pyruvate Kinase PDK-1 Akt EGFR Apoptosis Cancer
    PKM2/PDK1-IN-1 是一种紫草素硫醚衍生物，是 PKM2/PDK1 的双重抑制剂。 PKM2/PDK1-IN-1抑制NSCLC细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 PKM2/PDK1-IN-1 诱导细胞间 ROS 产生，调节凋亡蛋白，参与线粒体和死亡受体通路。
    PKM2/PDK1-IN-1
  • HY-156375
    PKM2 activator 6

    		Pyruvate Kinase PDK-1 Cancer
    PKM2 activator 6 (Compound Z10) 是一种 PKM2 激活剂和 PDK1 抑制剂 (KD 分别为 121 和 19.6 μM )。PKM2 activator 6 诱导结直肠细胞凋亡 ( apoptosis)，并抑制细胞增殖和迁移。PKM2 activator 6 抑制糖酵解。PKM2 activator 6 抑制 DLD-1、HCT-8、HT-29、MCF-10A 细胞增殖 (IC50: 10.04, 2.16, 3.57, 66.39 μM)。
    PKM2 activator 6
  • HY-161519
    PKM2 activator 7

    		Pyruvate Kinase Inflammation/Immunology
    PKM2 activator 7 (Compd B4) 是一种 PKM2 活化剂，AC50 值为 0.144 μM。PKM2 activator 7 通过抑制 T 细胞的生长来抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。
    PKM2 activator 7
  • HY-162071
    PKM2-IN-5

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-5 (Compound G1) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的抑制剂，IC50 >70 μM。
    PKM2-IN-5
  • HY-155849
    PKM2-IN-4

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-4 (compound 5C) 是 PKM2 的选择性抑制剂 (IC50=0.35 μM)，可调节丙酮酸依赖性呼吸，诱导线粒体 H202 产生速率和电子传递系统偶联。
    PKM2-IN-4
  • HY-121275
    Benserazide

    		Pyruvate Kinase Cancer
    Benserazide 是一种 PKM2 抑制剂。 Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS。Benserazide可用于黑色素瘤的研究。
    Benserazide
  • HY-148615
    NPD10084

    		Pyruvate Kinase Cancer
    NPD10084 是一种丙酮酸激酶 PKM2 抑制剂，可抑制癌细胞中的非糖酵解信号。NPD10084 中断 PKM2 和 β-catenin 或 STAT3 间相互作用，并抑制下游信号传导。NPD10084 在体外和体内对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。
    NPD10084
  • HY-B1814
    Vitamin K5

    Synkamin; Synkamin base

    		 Pyruvate Kinase Bacterial Fungal Infection Cancer
    Vitamin K5 是一种光敏剂，是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 是特异的 PKM2 抑制剂，对 PKM2，PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 诱导 colon 26 细胞凋亡。Vitamin K5 可用于感染和癌症的研究，也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5
  • HY-119874
    Alkannin

    		Pyruvate Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂。Alkannin 不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 可作于抗肿瘤的研究。
    Alkannin
  • HY-155785
    MTP

    		Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JAK Cancer
    MTP 是一种 PKM2 抑制剂。MTP 通过调节 caspase-3 激活来诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MTP 诱导自噬 (autophagy) 并增加 ROS 生成。MTP 还抑制JAK2 信号传导。MTP 可用于口腔鳞状细胞癌的研究。
    MTP
  • HY-155850
    CIAC001

    		Pyruvate Kinase Neurological Disease
    CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50=2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
    CIAC001
  • HY-N0822
    Shikonin
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    C.I. 75535; Isoarnebin 4

    		 Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2 Cancer
    紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin
  • HY-N0822R
    Shikonin (Standard)

    		Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2 Cancer
    紫草素 (Standard) Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin (Standard)

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