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Peptide P1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P5959
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA

    		Peptides Others
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 是一种能够抑制 RNA 结合的多肽。
  • HY-P1832A
    PTD-p65-P1 Peptide TFA
    3 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-P2317
    Cecropin P1, porcine

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
  • HY-P5500
    Peptide P1

    		Peptides Others
    Peptide P1 是一种有生物活性的肽。(通常用于测量 ETD 分析期间的扰乱程度)
  • HY-P1832
    PTD-p65-P1 Peptide

    		NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-P2317A
    Cecropin P1, porcine acetate

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
  • HY-P5691
    P1

    		Bacterial Infection
    P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
  • HY-P10618
    BTM-P1

    		Bacterial Infection
    BTM-P1 是一种多阳离子肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。BTM-P1 能够在线粒体内膜形成离子渗透通道，来干扰线粒体的能量过程。
  • HY-P5510
    Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2

    HCV NS3 protease substrate

    		 Peptides Others
    Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物，在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快，该底物显示出非常高的 kcat/Km 值，从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3（NS3 蛋白酶）浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比，NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。该底物裂解后，可以在 Abs/Em = 355/500 nm 处监测荧光。)
  • HY-P5062
    DEC-RVRK-CMK

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone

    		 Furin Infection
    DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (Ki=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
  • HY-P5062A
    DEC-RVRK-CMK TFA

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA

    		 Furin Infection
    DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (Ki=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
  • HY-P10366
    WEYIPNV

    		Peptides Infection
    WEYIPNV是 SurA 的配体，特异性与 SurA 的 P1 结构域结合(Kd:1-14μM)。WEYIPNV 的结合促进了 P1 结构域从核心结构域的释放。
  • HY-P4097
    293P-1

    		Peptides Others
    293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞，序列为 SNNNVRPIHIWP。

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