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Piperazine phosphate " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-44432
HY-130587
Piperazine sultosylate; A-585
Others
Metabolic Disease
Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平，降低血小板粘附性，而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
HY-B0912C
1,4-Diazacyclohexane phosphate hydrate; Piperazine hydrogen phosphate hydrate
Parasite
Infection
磷酸哌嗪 一水合物
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) phosphate hydrate 是一种驱除肠内寄生虫的药。
HY-161201
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-B1505A
HY-W438378
HMPG Piperazine
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine (HMPG piperazine ) 是 HMPG 与 piperazine 结合的盐。HMPG 是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，是儿茶酚胺类激素在体内代谢的重要标志物。4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine 是作为标准品使用在临床实验室中准确测量尿液中的 HMPG 含量。
HY-B2186R
HY-163233
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W834174
HY-W259932
HY-160244
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-132971
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物，其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡，称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-W797383
HY-157759
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161444
PROTAC Linkers
Others
Piperazine -acetyl-PIP-AcOH 是一种 PROTAC linker。Piperazine -acetyl-PIP-AcOH 可用于合成 PROTAC。
HY-W002603
HY-78871S
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-W102570S
1,4-Diazacyclohexane-d8 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Piperazine -d8 (1,4-Diazacyclohexane-d8 ) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
HY-W454945S
HY-W560922
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazine -Ac-OMe 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。Piperazine -Ac-OMe 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-32 (HY-159459)。
HY-B0912
1,4-Diazacyclohexane
GABA Receptor Parasite
Others
哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分，是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
HY-163210
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-Y0889
Others
Metabolic Disease
1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 是一种 potente DHCR7 抑制剂，具有抑制胆固醇生物合成的活性。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 在生物学研究中常用于评估胆固醇合成途径的功能。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 的应用对于理解胆固醇合成相关疾病具有重要意义。
HY-163223
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-17599
1,4-Diazacyclohexane citrate
GABA Receptor Parasite
Infection
柠檬酸哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分，是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
HY-159592
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazine -Pyrimidine-Cyclohexane-COOEt 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。Piperazine -Pyrimidine-Cyclohexane-COOEt 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-157758
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 是用于 PROTAC 研发的功能化小脑配体，结合了 E3 连接酶配体和末端哌啶，用于后续化学反应，生成具有刚性连接体的蛋白质降解剂。
HY-B2186
HY-163239
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(R)-Thalidomide-piperazine -pyrrolidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(R)-Thalidomide-piperazine -pyrrolidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148834
HY-B0912A
HY-B0912B
HY-168217
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。
HY-20797S
HY-20797
HY-168224
PROTACs
Cancer
Thalidomide-PEG1-piperazine -2-F-Ph-CHO 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物，用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-134982
HY-145766
Others
Others
Anisole-piperazine -methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine 是一种活性物质。
HY-161193
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine -(R)-C-pyrrolidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -(R)-C-pyrrolidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161195
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W840791
HY-41939
HY-W001978
HY-W904851
HY-W004148S
HY-138783
HY-161200
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine -C-azetidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -C-azetidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W013249
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-piperazine -benzoic acid 是一种 PROTAC linker，可用来合成 PROTAC，例如雄激素受体 (AR) 降解剂 ARD-2128 (HY-13229)。
HY-145755
Others
Others
Benzyl-piperazine -CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine -acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine -acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子。
HY-161184
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161203
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-134983
HY-32208S
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-131706A
Trk Receptor
Cancer
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。
HY-W001990
HY-30105
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
HY-131184
HY-161191
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168197
PROTACs
Cancer
Thalidomide-F-piperidine-piperazine -Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物，用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
HY-40041
HY-168223
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Piperazine -2-F-Ph-CHO (Compound 2) 是一种 PROTAC linker，可用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-138780
HY-138781
HY-138782
HY-W145436
HY-163225
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168218
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )，可用于合成 YDR1 (HY-168215)。
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-138788
HY-138789
HY-138787
HY-131386A
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
HY-163221
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131386
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
HY-138788A
HY-138789A
HY-157749
HY-159490
HY-133702
PROTAC Linkers
Cancer
Aniline-piperazine -C3-NH-Boc (Compound Int-3) 是一种 PROTAC Linker ，可用于合成 Pomalidomide-C3-adavosertib (HY-133618) 和 AZD1775 (HY-10993) (一种 Wee1 抑制剂)。
HY-163231
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine -CH2-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine -CH2-COOH 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131186
HY-159494
PROTACs Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
sEH-degrader-1 (Compound 8) 是 sEH 降解剂，其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 210 nM。sEH-degrader-1 能有效降解小鼠肝脏和棕色脂肪组织中的 sEH (Red: UC-1728 (HY-114266), black: linker (HY-W248248), Blue: Thalidomide-5-piperazine (HY-W834174))。
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物，参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine -l-carboxylate (C51)，成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-B1361
HY-123229
HY-125705
HY-120220
A-20968; Ancyte
Others
Cancer
哌泊舒凡
HY-W031620
Sodium Channel
Neurological Disease
VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物，是一种人电压门控钠通道 (VGSC ) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6，cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。
HY-B1397C
HY-B1397
HY-B1397A
HY-114719
HY-W956235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin-1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-B1397B
HY-W414406
HY-66010A
HY-112538
1-NP hydrochloride; 1-NaphthylPiperazine hydrochloride
5-HT Receptor Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
1-萘酚哌嗪盐酸盐
piperazine hydrochloride (1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride) 是 Quipazine (HY-W028142) 的血清素能衍生物。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 既是 5-HT1A 受体的激动剂，也是 5-HT2A 受体的拮抗剂。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以预防免疫抑制和光致癌。
HY-118402
HY-66010
HY-157588
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162144
Bacterial
Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump ) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae ) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性，MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性，MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-130836
Bacterial
Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。
HY-16398
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
哌泊溴烷
alkylating agent )。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究，包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
HY-W008865
HY-157919
HY-148042
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-160552
Liposome
Others
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质，已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，与含有 SM-102的 LNPs 相比，含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累，诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-W013376S
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸美克洛嗪
antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂，也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。
HY-161177
PROTACs Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-B0349S2
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W454945S
tert-Butyl piperazine -1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 tert-Butyl piperazine -1-carboxylate 的氘代物。
HY-B0349S2
Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
HY-78871S
1-(Methyl-d3 )piperazine 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。
HY-W102570S
Piperazine -d8 (1,4-Diazacyclohexane-d8 ) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
HY-20797S
1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine -d4 是 1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine 的氘代物。
HY-W004148S
1-(2-Pyrimidinyl)piperazine -d8 (2-Piperazinylpyrimidine-d8 ) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
HY-32208S
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-W013376S
Norcyclizine-d8 氘代标记的Norcyclizine。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148830
阳离子脂质
Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-160552
阳离子脂质
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质，已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，与含有 SM-102的 LNPs 相比，含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累，诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
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![6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate-d8 hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w140284s.gif)
