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RDC

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) EGFR (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Opioid Receptor (2) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (28) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123689

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-132989

Mal-Deferoxamine	Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Mal-Deferoxamine 是一种带有马来酰胺 (Mal) 的 Deferoxamine (HY-B1625)。Mal 通过选择性地与硫基共价结合，发生连接反应。Mal-Deferoxamine 通过与放射性核素结合，可合成放射性核素药物结合物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-123689A

Samidorphan hydrochloride ALKS-33 hydrochloride; RDC-0313 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan hydrochloride 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan hydrochloride 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan hydrochloride在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S

Samidorphan-d4 ALKS-33-d₄; RDC-0313-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5 ALKS-33-d₅; RDC-0313-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-164589

NOPO	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NOPO 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164653

DOTAEt	Others	Cancer
DOTAEt 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164590

BCN-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
BCN-NODAGA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164657

Polyamidoamine PAMAM	Others	Cancer
Polyamidoamine (PAMAM) 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164599

TA-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TA-DOTA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10730

DOTA-Lanreotide	Others	Cancer
DOTA-Lanreotide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10731

DOTA-NAPamide	Others	Cancer
DOTA-NAPamide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164592

DTPA-tetra(tBu)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DTPA-tetra(tBu)ester 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164594

TA-DOTA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TA-DOTA-GA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10732

DOTA-cyclo(RGDfK)	Others	Cancer
DOTA-cyclo(RGDfK) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W999782

Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10729

DOTA-Bombesin (1-14)	Others	Cancer
DOTA-Bombesin (1-14) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164603

3p-C-NOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-NOTA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164604

3p-C-DEPA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-DEPA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164606

3p-C-NETA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-NETA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164596

THP(Bz3)-Glu	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
THP(Bz3)-Glu 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W999766

Propargyl-NOTA(tBu)2	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Propargyl-NOTA(tBu)2 是一种双功能的螯合配体，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164654

DOTA-PEG10-azide	Others	Cancer
DOTA-PEG10-azide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W586475

Fluorescein-triazole-PEG5-DOTA	Others	Cancer
Fluorescein-triazole-PEG5-DOTA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164601

3p-C-DE4TA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-DE4TA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164602

3p-C-NE3TA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-NE3TA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164591

THP(Bz)3-NH2	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
THP(Bz)3-NH2 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。THP(Bz)3-NH2

HY-164593

NH-CH2-CH2-DOTAM	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH-CH2-CH2-DOTAM 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164588

NH2-PEG4-NODA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH2-PEG4-NODA-GA 是一种 NODA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164656

DOTA-tris(acid)-amido-PEG24-amido-PEG24-DSPE	Others	Cancer
DOTA-tris(acid)-amido-PEG24-amido-PEG24-DSPE 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W873634

TRAP TRAP-Pr	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TRAP-Pr 是核素偶联物 (RDC)，能够与放射性核素 [68]Ga 结合。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。TRAP-Pr 还可以进一步用丙酮功能化，而用于点击化学的 CuAAC 反应，从而偶联其他的标记分子。

HY-W011118

DTPA anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DTPA anhydride 是双功能的螯合剂，其酸酐能够与蛋白质中的氨基（如赖氨酸残基）反应，形成稳定的酰胺键。DTPA anhydride 还能够与放射性核素结合，从而合成放射性核素标记的药物偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W755033

NH2-PEG4-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH2-PEG4-DOTA 是一种双功能、DOTA 类金属螯合剂。NH2-PEG4-DOTA 能够与 Dextran 偶联，在高发光配合物的存在下用于定量分析。NH2-PEG4-DOTA 还能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W087028

NOTA-NHS ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NOTA-NHS ester 是一种核素偶联药物 (RDC) 相关分子，可用于荧光标记和放射性核素标记应用。

HY-164574

BCN-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
BCN-DOTA 是环辛炔连接的 DOTA 螯合剂，可被放射性锆-89 标记后，作为放射性核素标记的药物偶联物 (RDC) 来靶向特定的生物分子、细胞或者组织。

HY-164577

BCN-DOTA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
BCN-DOTA-GA 是环辛炔连接的 DOTA 螯合剂，可被放射性锆-89 标记后，作为放射性核素标记的药物偶联物 (RDC) 来靶向特定的生物分子、细胞或者组织。

HY-164569

NH2 DOTA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH2 DOTA-GA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，可用于制备核素偶联物 (RDC)，其羧酸基团可以络合金属离子。例如 NH2 DOTA-GA 络合 Gd(III) 离子。

HY-W738256

Maleimide-DTPA MDTPA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Maleimide-DTPA (MDTPA) 是以马来酰亚胺基团为肽结合位点的单反应性 DTPA 衍生物 (MDTPA)，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。Maleimide-DTPA 能够螯合铟-111 (111In)，而对多肽和肽进行铟-111 标记。例如，结合 OST7，在人血清中孵育具有高稳定性，稳定性好于环状 cDTPA。Maleimide-DTPA 是应用于医疗成像或治疗的良好材料。

HY-164575

NH2-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温，2 h，ph 7-7.5)，得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸（KuE），KuE 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga，可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。

HY-W087187

DOTAGA-anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。

HY-W241345

DOTA-bis(tert-butyl)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700537

	ACKR3 Protein, Human (His-SUMO) RDC1; CXCR7; RDC-1; CMKOR1; CXC-R7; CXCR-7; GPR159	Human	E. coli
	ACKR3 是一种非典型趋化因子受体，通过高亲和力结合精确控制趋化因子水平和定位，独立于配体驱动的信号转导进行操作。它充当 CXCL11 和 CXCL12/SDF1 的拦截器、内化受体和趋化因子清除剂，诱导 β-arrestin 募集、配体内化和 MAPK 通路激活。ACKR3 对于调节中间神经元中的 CXCR4 和促进神经胶质瘤细胞的存活至关重要，它还影响恶性造血细胞的粘附和迁移。其调节作用延伸至心脏瓣膜发育、轴突引导以及与 CXCR4 的 HIV 感染协作。ACKR3 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ACKR3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。ACKR3 Protein, Human (His-SUMO) 全长 40 个氨基酸，分子量为 20.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83212

	RDC1 Antibody (YA2957) RDC1; CXCR7; RDC-1; CMKOR1; CXC-R7; CXCR-7; GPR159	WB	Human, Mouse, Rat
	RDC1 Antibody (YA2957) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting RDC1, with a predicted molecular weight of 41 kDa (observed band size: 41 kDa). RDC1 Antibody (YA2957) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81524

	VIPR1 Antibody (YA1269) vasoactive inTinal peptide receptor 1; II; HVR1; RDC1; V1RG; VIPR; VIRG; VAPC1; VPAC1; VPAC1R; VIP-R-1; VPCAP1R; PACAP-R2; PACAP-R-2	IHC-P	Human
	VIPR1 Antibody (YA1269) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1269), targeting VIPR1. VIPR1 Antibody (YA1269) can be used for IHC-P experiment in human background.

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