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SGLT1 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14894
    Ipragliflozin
    5 篇以上引用文献

    ASP1941

    		 SGLT Metabolic Disease
    伊格列净 Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
    Ipragliflozin
  • HY-123797
    KGA-2727
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
    KGA-2727
  • HY-109092
    Licogliflozin
    1 篇文献验证

    LIK066

    		 SGLT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。
    Licogliflozin
  • HY-17638
    Mizagliflozin
    3 篇文献验证

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    		 SGLT Metabolic Disease
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
    Mizagliflozin
  • HY-14894A
    Ipragliflozin (L-Proline)
    5 篇以上引用文献

    		 SGLT Metabolic Disease
    Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC50 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。
    Ipragliflozin (L-Proline)
  • HY-124664
    TP0438836

    		SGLT Metabolic Disease
    TP0438836 (compound 30b) 是一种 SGLT1 抑制剂，对 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 28 nM 和 7 nM。TP0438836 可用于糖尿病研究。
    TP0438836
  • HY-138944
    SGLT1/2-IN-1

    		SGLT Metabolic Disease
    SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2015032272A1，compound 2.
    SGLT1/2-IN-1
  • HY-14894R
    Ipragliflozin (Standard)

    		SGLT Metabolic Disease
    伊格列净(Standard) Ipragliflozin (Standard)是 Ipragliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
    Ipragliflozin (Standard)
  • HY-101122
    LX2761

    		SGLT Metabolic Disease
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-122473
    fluoro-Dapagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。
    fluoro-Dapagliflozin
  • HY-123011
    Henagliflozin

    SHR3824

    		 SGLT Metabolic Disease
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-114308
    SGL5213

    		SGLT Metabolic Disease
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂，其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SGL5213
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-10449
    Luseogliflozin

    TS 071

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净 Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 值为 2.26 nM，对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC50，3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。
    Luseogliflozin
  • HY-N4100
    Trilobatin
    2 篇文献验证

    		 TNF Receptor HIV SGLT Infection
    三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin
  • HY-117010
    Kushenol K

    		Cytochrome P450 HSV SGLT Infection Metabolic Disease
    苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
    Kushenol K
  • HY-N4100R
    Trilobatin (Standard)

    		TNF Receptor HIV SGLT Infection
    三叶苷 (Standard) Trilobatin (Standard) 是 Trilobatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus?Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin (Standard)
  • HY-N0142
    Phloretin
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    NSC 407292; RJC 02792

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-N0142R
    Phloretin (Standard)

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)

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