2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. SGLT
  4. Mizagliflozin

Mizagliflozin  (Synonyms: DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base)

目录号: HY-17638 纯度: 98.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mizagliflozin Chemical Structure

Mizagliflozin Chemical Structure

CAS No. : 666843-10-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2480
In-stock
1 mg ￥909
In-stock
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
25 mg 现货 询价
100 mg 询价

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Customer Review

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SGLT1 SGLT2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mizagliflozin (DSP-3235 free base) is a potent, orally active and selective SGLT1 inhibitor, with a Ki of 27 nM for human SGLT1. Mizagliflozin displays 303-fold selectivity over SGLT2. Mizagliflozin is used as an antidiabetic agent that can modify postprandial blood glucose excursion. Mizagliflozin also exhibits potential in the amelioration of chronic constipation[1].

IC50 & Target

SGLT1

 

体内研究
(In Vivo)

Mizagliflozin (DSP-3235 free base)? (3-30 mg/kg；p.o.) 具有通便作用[1]。
Mizagliflozin 静脉给药 (0.3 mg/kg) 和口服给药 (3 mg/kg) ，半衰期较短 (分别为 0.23 和 1.14 小时)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (rat model of low-fiber-diet-induced constipation)[1]
Dosage: 3, 10, 30 mg/kg
Administration: Oral
Result: Increased fecal wet weight in a rat model of low-fiber-diet-induced constipation.
Clinical Trial
分子量

564.67

Formula

C28H44N4O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (177.09 mM)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (177.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7709 mL 8.8547 mL 17.7095 mL
5 mM 0.3542 mL 1.7709 mL 3.5419 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Mizagliflozin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.7709 mL 8.8547 mL 17.7095 mL 44.2736 mL
5 mM 0.3542 mL 1.7709 mL 3.5419 mL 8.8547 mL
10 mM 0.1771 mL 0.8855 mL 1.7709 mL 4.4274 mL
15 mM 0.1181 mL 0.5903 mL 1.1806 mL 2.9516 mL
20 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8855 mL 2.2137 mL
25 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7084 mL 1.7709 mL
30 mM 0.0590 mL 0.2952 mL 0.5903 mL 1.4758 mL
40 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4427 mL 1.1068 mL
50 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3542 mL 0.8855 mL
60 mM 0.0295 mL 0.1476 mL 0.2952 mL 0.7379 mL
80 mM 0.0221 mL 0.1107 mL 0.2214 mL 0.5534 mL
100 mM 0.0177 mL 0.0885 mL 0.1771 mL 0.4427 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mizagliflozin666843-10-3DSP-3235KGA-3235GSK-1614235DSP3235DSP 3235KGA3235KGA 3235GSK1614235GSK 1614235SGLTSodium-dependent glucose cotransportersChronicconstipationselectivegastrointestinaldisorderantidiabeticInhibitorinhibitorinhibit

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Mizagliflozin
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