2. GPCR/G Protein Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Adenosine Receptor HBV SGLT
  4. Swertisin

Swertisin  (Synonyms: 当药黄素)

目录号: HY-N2189 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Swertisin Chemical Structure

Swertisin Chemical Structure

CAS No. : 6991-10-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥800
In-stock
5 mg ￥3200
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Swertisin 相关抗体

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SGLT1 SGLT2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Swertisin is an oral adenosine A1 receptor antagonist and an SGLT2 inhibitor. Swertisin has anti-diabetic, antioxidant properties, inhibits HBV, and improves cognitive and memory impairments in mice[1][2][3].

IC50 & Target

SGLT2

 

体外研究
(In Vitro)

Swertisin (7.5 μg/mL，0-12 h) 抑制 HEK293 细胞的葡萄糖摄取，降低 SGLT2 的表达[2]。
Swertisin (0.2-5 μM，6-12 天) 在 HepG2.2.15 和 HBV 感染的 HepG2-NTPC 细胞中抑制 HBsAg、HBeAg 和 HBV DNA 水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Swertisin 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HEK293T
Concentration: 7.5 μg/mL
Incubation Time: 0, 4, 8, 12 h
Result: Decreased the expression of SGLT2 in a dose-dependent manner, while PKC expression was upregulated.

Real Time qPCR[3]

Cell Line: HepG2.2.15, HepG2-NTPC
Concentration: 0.2, 0.5, 1, 2, 5 μM
Incubation Time: 7 days; 6, 9, 12 days
Result: Reduced HBsAg and HBeAg levels.
体内研究
(In Vivo)

Swertisin (30 mg/kg，口服，单次剂量) 有助于改善小鼠精神分裂症的症状，包括感觉运动门控中断和认知障碍[1]。
Swertisin (2.5 mg/kg，腹腔注射，每日一次，15 天) 降低小鼠肾组织中 SGLT2 的表达，可快速降低血糖[2]。
Swertisin (0-10 mg/kg，腹腔注射，每隔一天，20 天) 在 HBV 转基因小鼠模型中，对 HBV 复制有明显的抑制作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice induced by MK801 (HY-15084B)[1]
Dosage: 30 mg/kg; single dose
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Alleviated the pre-pulse inhibition defect, reversed memory recognition impairment, and the elevated phosphorylation levels of Akt and GSK-3β signaling molecules in the prefrontal cortex restore normal function.
Animal Model: BALB/c mice induced by STZ (HY-13753)[2]
Dosage: 2.5 mg/kg; daily; 15 days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Improved overall glucose homeostasis, reduced SGLT2 expression in renal tissue, reduced PKC expression, and had a rapid hypoglycemic effect.
Animal Model: HBV transgenic mice[3]
Dosage: 0, 5, 10 mg/kg; every other day; 20 days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Showed that there was no significant weight loss, no significant changes in serum ALT and AST levels, and reduced serum HBsAg and HBeAg levels.
分子量

446.40

Formula

C22H22O10
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to brown

中文名称

当药黄素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (112.01 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2401 mL 11.2007 mL 22.4014 mL
5 mM 0.4480 mL 2.2401 mL 4.4803 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Swertisin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2401 mL 11.2007 mL 22.4014 mL 56.0036 mL
5 mM 0.4480 mL 2.2401 mL 4.4803 mL 11.2007 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1201 mL 2.2401 mL 5.6004 mL
15 mM 0.1493 mL 0.7467 mL 1.4934 mL 3.7336 mL
20 mM 0.1120 mL 0.5600 mL 1.1201 mL 2.8002 mL
25 mM 0.0896 mL 0.4480 mL 0.8961 mL 2.2401 mL
30 mM 0.0747 mL 0.3734 mL 0.7467 mL 1.8668 mL
40 mM 0.0560 mL 0.2800 mL 0.5600 mL 1.4001 mL
50 mM 0.0448 mL 0.2240 mL 0.4480 mL 1.1201 mL
60 mM 0.0373 mL 0.1867 mL 0.3734 mL 0.9334 mL
80 mM 0.0280 mL 0.1400 mL 0.2800 mL 0.7000 mL
100 mM 0.0224 mL 0.1120 mL 0.2240 mL 0.5600 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Swertisin6991-10-2当药黄素Adenosine ReceptorHBVSGLTP1 receptorHepatitis B virusSodium-dependent glucose cotransportersDiabetesanti-inflammatoryantioxidantHEK293TInhibitorinhibitorinhibit

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