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SKM-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170314
    EA-89

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Inflammation/Immunology Cancer
    EA-89 是一种有效的和选择性的 BRD9 抑制剂，具有抗肿瘤活性。EA-89 是 PROTAC 的靶蛋白配体。EA-89 可用于合成 PROTAC QA-68 (HY-150797)。
    EA-89
  • HY-150797
    QA-68

    QA-68-ZU81

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    QA-68 (QA-68-ZU81) 是一种有效的 PROTAC 类 BRD9 降解剂。QA-68 能抑制细胞周期进程和细胞集落形成。QA-68 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抗增殖活性。QA-68 能够由靶蛋白配体 (red part) EA-89 (HY-170314)、E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide-I (HY-131318) 和 PROTAC linker (black part) Ethyne-C2-Pip-CO-Pip-Boc (HY-170315) 组成。其中 E3 泛素酶和 linker 能够组成 Lenalidomide-ethyne-C2-Pip-CO-Pip (HY-170319)；靶蛋白配体 (red part)的活性对照是 EA-89-Succinic acid (HY-170317)。
    QA-68
  • HY-154855
    HDAC-IN-56

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-56

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