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SU5416

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10374
    Semaxinib
    40 篇以上引用文献

    SU5416

    		 VEGFR Cancer
    司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。
    Semaxinib
  • HY-113953
    Z-Asp-CH2-DCB

    		Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB
  • HY-10332
    (Z)-Semaxanib

    (Z)-SU5416

    		 c-Met/HGFR Cancer
    (Z)-司马沙尼 Z)-Semaxanib (compound (z)-1) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。(Z)-Semaxanib 对 TAMH 和 HepG2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 6.28 µM 和 8.17 µM。
    (Z)-Semaxanib

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