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Salmonella enterica

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17390A

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Infection Neurological Disease
    琥珀酸洛沙平 Loxapine succinate 是一种具有口服活性的多巴胺(dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂,有抗精神病活性。Loxapine 还能抑制细菌外排泵的活性,抑制巨噬细胞内多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌。
    Loxapine succinate
  • HY-158425

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-31 (compound 4a) 是一种强效抗菌剂。Antimicrobial agent-31 对 Salmonella enterica serovar TyphimuriumE.coliMIC 值分别为 19.24、11.31 µg/mL。
    Antimicrobial agent-31
  • HY-130718

    Bacterial Infection Cancer
    ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种 threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) 抑制剂,对 Salmonella enterica ThrRS (SeThrRS) 的 IC50 值为 1.4 µM,Kd 值为 1.36 µM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。
    ThrRS-IN-1
  • HY-146263

    Bacterial Infection
    ThrRS-IN-3 (compound 36j) 是一种高效的苏氨酸 -tRNA 合成酶 (ThrRS) 抑制剂,对 Salmonella enterica ThrRS 的 IC50 为 19 nM,Kd 为 34 nM。ThrRS-IN-3 具有抗菌活性。
    ThrRS-IN-3
  • HY-D1056C1

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素,会引发人类的胃肠疾病,能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链,而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
  • HY-D1056C2

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素,是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成:脂质A (Lipid A),核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂,能够激活宿主的免疫系统,特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合,引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构,沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
  • HY-D1056C3

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成:脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物;而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度,附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白:WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
  • HY-D1056C4

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi
  • HY-155230

    Bacterial Infection
    T3SS-IN-2 (Compound 2h) 是一种三型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-2可用于细菌感染研究。
    T3SS-IN-2
  • HY-141467

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    丙酰辅酶A Propionyl CoA 是鼠伤寒沙门氏菌 LT2 中 1,2-丙二醇和丙酸分解代谢途径中的共同中间产物,也是2-甲基柠檬酸盐的前体。Propionyl CoA 作为2-甲基柠檬酸合成酶 (PrpC) 的底物来合成 2-甲基柠檬酸。
    Propionyl CoA
  • HY-17390AR

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Infection Neurological Disease
    琥珀酸洛沙平(Standard) Loxapine (succinate) (Standard)是 Loxapine (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loxapine succinate 是一种具有口服活性的多巴胺(dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂,有抗精神病活性。Loxapine 还能抑制细菌外排泵的活性,抑制巨噬细胞内多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌。
    Loxapine succinate (Standard)
  • HY-151458

    VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌,粪链球菌,肠沙门氏菌,金黄色酿脓葡萄球菌,MSSAMRSA 显示了良好的抗菌活性,MIC 值分别为 16,16,16,8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

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