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Syk-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13038A
    Fostamatinib
    10 篇以上引用文献

    R788

    		 Syk FLT3 Inflammation/Immunology Cancer
    福他替尼 Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    Fostamatinib
  • HY-13038
    Fostamatinib Disodium
    10 篇以上引用文献

    R788(Disodium)

    		 Syk FLT3 Inflammation/Immunology Cancer
    福他替尼二钠盐 Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    Fostamatinib Disodium
  • HY-13038B
    Fostamatinib disodium hexahydrate
    10 篇以上引用文献

    R788 disodium hexahydrate

    		 Syk FLT3 Inflammation/Immunology Cancer
    福他替尼二钠盐六水合物 Fostamatinib (R788) disodium hexahydrate 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    Fostamatinib disodium hexahydrate
  • HY-12067
    R406
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    		 Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406
  • HY-11108
    R406 free base
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    		 Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 free base 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406 free base
  • HY-100867A
    Mivavotinib monohydrochloride

    TAK-659 monohydrochloride; CB-659 monohydrochloride

    		 Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    Mivavotinib monohydrochloride
  • HY-14985
    BAY 61-3606 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606 dihydrochloride
  • HY-130680
    Syk-IN-3

    		Syk Cancer
    Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。
    Syk-IN-3
  • HY-13038AR
    Fostamatinib (Standard)

    		Syk FLT3 Inflammation/Immunology Cancer
    福他替尼(Standard) Fostamatinib (Standard)是 Fostamatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    Fostamatinib (Standard)
  • HY-100867
    Mivavotinib

    TAK-659; CB-659

    		 Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    Mivavotinib
  • HY-76474
    BAY 61-3606

    		Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606

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