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TRPC3

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111098
    GSK1702934A
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
    GSK1702934A
  • HY-19408
    Pyr10
    3 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
    Pyr10
  • HY-108465
    Pyr3
    5 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Others
    Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂，其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。
    Pyr3
  • HY-RS15105
    TRPC3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRPC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRPC3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TRPC3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-120818
    TRPC3/6-IN-3

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    TRPC3/6-IN-3 是一种选择性的 TRPC3/6 阻滞剂。TRPC3/6-IN-3 能够用于心血管疾病的研究。
    TRPC3/6-IN-3
  • HY-147357
    TRPC3/6-IN-1

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    TRPC3/6-IN-1 是有效的选择性瞬时受体通道 (TRPC3/6) 分子阻滞剂，可阻滞 hTRPC3 和 hTRPC6，IC50 值分别为 1260 nM 和 500 nM。TRPC3/6-IN-1 可用于慢性心力衰竭模型的研究。
    TRPC3/6-IN-1
  • HY-153455
    TRPC3/6-IN-2

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC3/6-IN-2 是一种有效的 TRPC3/6 抑制剂，对 TRPC3 和 TRPC6 的 IC50 值分别为 16 nM 和 29.8 nM。
    TRPC3/6-IN-2
  • HY-121519
    GSK2332255B

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK2332255B 是一种有效的、选择性的 TRPC3 和 TRPC6 拮抗剂，对大鼠 TRPC3 和大鼠 TRPC6 的 IC50 为 5 nM 和 4 nM。GSK2332255B 对 TRPC3/6 的选择性高于其他钙渗透通道。
    GSK2332255B
  • HY-133528
    OptoBI-1

    		TRP Channel Neurological Disease
    OptoBI-1 是一种光致变色的 TRPC3 激动剂，可作为控制神经元放电的光药理学工具。
    OptoBI-1
  • HY-111527
    PPZ2

    		Others Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油（DAG）激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂，具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道，而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子（Ca(2+)）的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用，这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明，通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2
  • HY-161766
    L687

    		TRP Channel Cancer
    L687 是 TRPC3/C6/C7 的有效激活剂，可诱导细胞吸收寡核苷酸。
    L687
  • HY-138668
    JW-65

    		TRP Channel Cancer
    JW-65 (compound 20) 是一种 TRPC3 抑制剂。JW-65 可用于神经和心血管疾病相关研究。
    JW-65
  • HY-126424
    OptoDArG

    		Others Others
    OptoDArG 是一种光控探针，具有通过控制TRPC3通道来识别脂质门控孔隙的活性，可作为研究TRPC通道脂质传感机制的工具。
    OptoDArG
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027 TFA
  • HY-12504
    Pyr6
    1 篇文献验证

    N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide

    		 TRP Channel Others
    Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂，IC50值为0.49uM。
    Pyr6
  • HY-162090
    TRPC antagonist 1

    		TRP Channel Cancer
    TRPC antagonist 1 (compound 15g) 是一种有效的 TRP 通道 (TRPC) 拮抗剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TPRC6 和 TRPC7 的 IC50 值分别为 2.4 μM、12.2 μM、7.6 μM、2.9 μM 和 3.4 μM。TRPC antagonist 1 在体外针对 U87 细胞系表现出显着的抗胶质母细胞瘤功效。
    TRPC antagonist 1
  • HY-111925
    BI-749327
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍， 是 TRPC7 的 42 倍。
    BI-749327
  • HY-101507
    Pico145
    5 篇以上引用文献

    HC-608

    		 TRP Channel Cancer
    Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。
    Pico145

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