2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor Arrestin
  4. TRV-120027 TFA

TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

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TRV-120027 TFA Chemical Structure

TRV-120027 TFA Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥750
In-stock
5 mg ￥2200
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
50 mg   询价  
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TRV-120027 TFA 相关抗体

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AT1 Receptor AT2 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TRV120027 TFA, a β-arrestin-1-biased agonist of the angiotensin II receptor type 1 (AT1R), engages ß-arrestins while blocking G-protein signaling[1]. TRV120027 TFA induces acute catecholamine secretion through cation channel subfamily C3 (TRPC3) coupling, promotes the formation of a macromolecular complex composed of AT1R–β-arrestin-1–TRPC3–PLCγ at the plasma membrane. TRV120027 TFA inhibits angiotensin II–mediated vasoconstriction and increases cardiomyocyte contractility. TRV120027 TFA has the potential for the acute decompensated heart failure (ADHF) treatment[2].

IC50 & Target

IC50: the angiotensin II receptor type 1 (AT1R)[1]
体外研究
(In Vitro)

TRV120027 TFA (100 nM) significantly increases the AT1R and TRPC3 association with the immunoprecipitated β-arrestin-1 in HEK293 cells co-transfected with Flag-AT1R-cherry, HA-β-arrestin-1 and TRPC3-GFP[2].
TRV120027 TFA (100 nM) induces an [Ca2+]i increase in HEK293 cells co-transfected with AT1R, β-arrestin-1, and TRPC3, which are significantly blocked by Pyr3 pre-incubation in HEK293 cells co-transfected with Flag-AT1R-Cherry, HA-β-arrestin-1, and TRPC3-GFP[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TRV-120027 TFA 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

TRV120027 TFA (intravenous injection; 0.3 or 1.5 µg/kg per minute; infusion rate, 0.5 mL/min) when added to furosemide decreases cardiac preload and afterload, systemic and renal vascular resistances, and left ventricular external work while increasing cardiac output and renal blood flow. GFR and renal excretory function are maintained in canines with experimental HF[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male mongrel dogs (weight, 20.5–30 kg)[1]
Dosage: 0.3 or 1.5 µg/kg per minute; infusion rate, 0.5 mL/min
Administration: Intravenous injection
Result: Resulted in dose-dependent vasodilation, increased cardiac contractility, and decreased myocardial oxygen consumption in dog.
Clinical Trial
分子量

1040.10

Formula

C45H68F3N13O12
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

{Sar}-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ala
Sequence Shortening

{Sar}-RVYIHPA
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (96.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9614 mL 4.8072 mL 9.6145 mL
5 mM 0.1923 mL 0.9614 mL 1.9229 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

TRV-120027 TFA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9614 mL 4.8072 mL 9.6145 mL 24.0362 mL
5 mM 0.1923 mL 0.9614 mL 1.9229 mL 4.8072 mL
10 mM 0.0961 mL 0.4807 mL 0.9614 mL 2.4036 mL
15 mM 0.0641 mL 0.3205 mL 0.6410 mL 1.6024 mL
20 mM 0.0481 mL 0.2404 mL 0.4807 mL 1.2018 mL
25 mM 0.0385 mL 0.1923 mL 0.3846 mL 0.9614 mL
30 mM 0.0320 mL 0.1602 mL 0.3205 mL 0.8012 mL
40 mM 0.0240 mL 0.1202 mL 0.2404 mL 0.6009 mL
50 mM 0.0192 mL 0.0961 mL 0.1923 mL 0.4807 mL
60 mM 0.0160 mL 0.0801 mL 0.1602 mL 0.4006 mL
80 mM 0.0120 mL 0.0601 mL 0.1202 mL 0.3005 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TRV-120027TRV120027TRV 120027Angiotensin ReceptorArrestinacutedecompensatedheartfailureADHFAT1RInhibitorinhibitorinhibit

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TRV-120027 TFA
目录号：
HY-P2141A
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