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TRXR1

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116749

    BBSKE

    TrxR Cancer
    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
    Ethaselen
  • HY-126322

    TrxR Cancer
    DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂,IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
    DVD-445
  • HY-A0068
    Aurothioglucose
    1 篇文献验证

    Gold thioglucose

    NF-κB HIV Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子,是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂,其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
    Aurothioglucose
  • HY-19980
    Eprenetapopt
    5 篇以上引用文献

    APR-246; PRIMA-1Met

    MDM-2/p53 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Eprenetapopt (APR-246) 是首创的在 TP53 突变细胞中恢复野生型p53功能的小分子。Eprenetapopt 引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。
    Eprenetapopt
  • HY-151978

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂,IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累,使细胞周期阻滞于 G1/S 期,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-N6796

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放,具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-149390

    TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性,对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性,并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-120914

    GO-Y015

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激,然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍,最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-163724

    TrxR Apoptosis Cancer
    LW-216 是一种 TrxR1 抑制剂,可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。LW-216 具有抗肿瘤活性。
    LW-216
  • HY-129751

    Difurazon hydrochloride

    Bacterial TrxR Apoptosis Infection Cancer
    硝呋烯腙盐酸盐 Nitrovin hydrochloride 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin hydrochloride 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
    Nitrovin hydrochloride
  • HY-168526

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂,其 Ki 值为 13 nM。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 TRXR1 和 NQO1 的蛋白表达。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 AKR1B10 mRNA 表达。Keap1-Nrf2-IN-24 表现出良好的代谢稳定性。
    Keap1-Nrf2-IN-24
  • HY-151802

    TrxR Cancer
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂,对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
    CPUL1
  • HY-D1253

    TrxR Neurological Disease
    TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。
    TP-TRFS
  • HY-D1268

    Fluorescent Dye Cancer
    Seph-PAO 是连接sepharose 荧光基团的 PAO,可用于检测硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。
    Seph-PAO

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