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TSU-68

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10517
    Orantinib
    5 篇文献验证

    SU6668; TSU-68

    		 PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。
    Orantinib
  • HY-10517A
    (Z)-Orantinib

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

    		 VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    (Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。
    (Z)-Orantinib
  • HY-N11676
    6-Hydroxy-TSU-68

    		Drug Metabolite Cancer
    6-Hydroxy-TSU-68 是一种 TSU-68 (HY-10517) 衍生物，是 TSU-68 在人肝微粒体中的生物转化途径的代谢产物，含量代表 TSU-68 的自诱导羟基化水平。
    6-Hydroxy-TSU-68
  • HY-N11677
    7-Hydroxy-TSU-68

    		Drug Metabolite Others
    7-Hydroxy-TSU-68 是一种 TSU-68 (HY-10517) 衍生物，是 TSU-68 在人肝微粒体中的生物转化途径的代谢产物，含量代表 TSU-68 的自诱导羟基化水平。
    7-Hydroxy-TSU-68
  • HY-N11675
    5-Hydroxy-TSU-68

    		Endogenous Metabolite Cancer
    5-Hydroxy-TSU-68 (compound M1) 是 TSU-68 的 5-羟基化吲哚酮衍生物。TSU-68 是一种抗癌剂，可抑制血管生成受体酪氨酸激酶。
    5-Hydroxy-TSU-68

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