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Trastuzumab MMAE

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153263
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-164992
    Trastuzumab MMAE

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab MMAE 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab MMAE 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab MMAE 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab MMAE
  • HY-130161
    m-PEG4-Br

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG4-Br

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