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Tropic acid

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W041194
    Tropic acid

    DL-Tropic acid

    		 Others Others
    DL-托品酸 Tropic acid (DL-Tropic acid) 是可用于合成阿托品和莨菪碱的中间体。
    Tropic acid
  • HY-134851
    HIV-1 inhibitor-6
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
    HIV-1 inhibitor-6
  • HY-106373A
    Adrenocorticotropic hormone TFA

    ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

    		 Androgen Receptor Metabolic Disease
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
    Adrenocorticotropic hormone TFA
  • HY-W041194R
    Tropic acid (Standard)

    		Others Others
    DL-托品酸 (Standard) Tropic acid (Standard) 是 Tropic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tropic acid (DL-Tropic acid) 是可用于合成阿托品和莨菪碱的中间体。
    Tropic acid (Standard)
  • HY-106373
    Adrenocorticotropic hormone

    ACTH; Adrenocorticotrophic hormone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
    Adrenocorticotropic hormone
  • HY-146338
    RPR103611

    		HIV Infection
    RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
    RPR103611
  • HY-12108
    S 1360

    		HIV Integrase HIV Infection
    S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
    S 1360
  • HY-P10415
    EPI-X4

    hSA(408–423) peptide

    		 CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC50 为 8.6 μM。
    EPI-X4
  • HY-P4413
    (Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)

    		Androgen Receptor Endocrinology
    (Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH; HY-106373) 的类似物。ACTH 是一种由垂体前叶腺产生的多肽激素，调节皮质醇和雄激素的产生。
    (Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)
  • HY-P4456
    (Des-His6)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    (Des-His6)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH; HY-106373) 的类似物。ACTH 是一种由垂体前叶腺产生的多肽激素，调节皮质醇和雄激素的产生。
    (Des-His6)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor trihydrochloride
  • HY-50101
    Mavorixafor

    AMD-070; AMD-11070

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor
  • HY-50101C
    Mavorixafor hydrochloride

    AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride

    		 CXCR HIV Infection Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。
    Mavorixafor hydrochloride
  • HY-139090
    3-Oxobetulin acetate

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    		 Others Infection
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate

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