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Tyrosinase, Mushroom

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By Targets:	Tyrosinase (24) Apoptosis (1) Autophagy (2) CDK (1) Fungal (3) HSV (2) Interleukin Related (3) NF-κB (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) Sirtuin (1) TNF Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4)

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Targets Recommended: Tyrosinase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125860

**Tyrosinase, Mushroom** Polyphenol oxidase	Tyrosinase	Metabolic Disease
酪氨酸酶 Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶，由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。

HY-W013571

4-Isopropylbenzoic acid	Fungal	Infection
4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。

HY-159586

Tyrosinase-IN-32	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性，能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。

HY-N10286

Chetoseminudin B	Tyrosinase	Others
Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制活性，IC₅₀ 为 31.7 μM。

HY-N12810

Sanggenon O	Tyrosinase	Others
Sanggenon O 是一种可以从 Morus nigra 分离得到的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.15 μM。

HY-P0096

Decapeptide-12	Tyrosinase Sirtuin	Inflammation/Immunology Endocrinology
十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (K_d: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

HY-N10219

Dihydroaltenuene B	Tyrosinase Fungal	Infection
Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-161289

Tyrosinase-IN-24	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-24 (compound 3b) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶有抑制活性。

HY-122933

Kurarinol	Tyrosinase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
苦参醇 Kurarinol 是一种黄烷酮，在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC₅₀ 为 0.1 μM 。

HY-N3266

Methyl rosmarinate	Tyrosinase	Cancer
Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC₅₀ 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase^[1]。

HY-121889

FQ	Tyrosinase	Inflammation/Immunology
FQ 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，能有效抑制蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性 (IC₅₀=120 μM)。FQ 可用于色素沉着的研究。

HY-161950

Tyrosinase-IN-33	Tyrosinase	Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 是一种吡啶类化合物，是蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的有效抑制剂。Tyrosinase-IN-33 显著降低酶活性，IC₅₀ 为 9.0 μM。

HY-N10287

Leptosin D	Tyrosinase	Infection
Leptosin D 是一种硫二酮哌嗪生物碱，是一种蘑菇酪氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 为 28.4 μM。

HY-131327

Azo-resveratrol	Tyrosinase	Cancer
Azo-resveratrol 是一种偶氮化合物，对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC₅₀=36.28 μM)。

HY-117761

MHY908	PPAR	Metabolic Disease Cancer
MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。

HY-N2101

Benzoyloxypaeoniflorin	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC₅₀为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

HY-N10285

Phaeosphaone D	Tyrosinase	Infection
Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性，IC₅₀ 值为 33.2 μM。

HY-N1430

Oxyresveratrol trans-Oxyresveratrol	Tyrosinase HSV Autophagy	Others
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

HY-N1430R

Oxyresveratrol (Standard)	Tyrosinase HSV Autophagy	Others
氧化白藜芦醇 (Standard) Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

HY-W050154

Kojic acid	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

HY-101258

Cardol triene	Parasite	Infection
Cardol triene 是一种存在于腰果壳液中的苯酚，可竞争性且不可逆地抑制蘑菇酪氨酸酶 (IC₅₀=22.5 μM)。它具有杀血吸虫作用，当浓度分别为 50、100 或 200 μM 时，24 小时后可杀死 25%、75% 和 100% 的曼氏血吸虫。它已被用作合成双苯并恶嗪的起始材料。

HY-N0619

Mulberroside A 3 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N7135

Tropolone	Tyrosinase Fungal	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
环庚三烯酚酮 Tropolone 是一种七元非苯族芳香化合物，是许多 Azulene 衍生物的前体。Tropolone 是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μM，其抑制作用可通过透析或过量 CU²⁺ 逆转来实现。Tropolone 具有广泛的抗病毒和抗真菌活性，并且在与核苷类似物药物共同治疗时具有协同作用。Tropolone 有望用于骨肉瘤的研究。

HY-141555

5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione	Phosphodiesterase (PDE) Tyrosinase	Others
5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1) 的弱抑制剂，IC₅₀ 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制作用较弱，K_i 为 1.9 μM。

HY-N0619A

cis-Mulberroside A Mulberroside D	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N0619R

Mulberroside A (Standard)	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
桑皮苷 A (Standard) Mulberroside A (Standard) 是 Mulberroside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0096

Decapeptide-12	Tyrosinase Sirtuin	Inflammation/Immunology Endocrinology
十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (K_d: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

4-Isopropylbenzoic acid	Infection other families Classification of Application Fields Bridelia retusa Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Fungal
4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。

Methyl rosmarinate	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Baccharis darwinii Hook. & Arn. Disease Research Fields Cancer	Tyrosinase
Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC₅₀ 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase^[1]。

Benzoyloxypaeoniflorin	Other Monoterpenes Monophenols Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Tyrosinase NF-κB
苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC₅₀为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

Chetoseminudin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Tyrosinase
Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制活性，IC₅₀ 为 31.7 μM。

Sanggenon O	Structural Classification Source classification Morus nigra Linn. Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Tyrosinase
Sanggenon O 是一种可以从 Morus nigra 分离得到的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.15 μM。

Dihydroaltenuene B	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Tyrosinase Fungal
Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

Dodoviscin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Sapindaceae Plants	Tyrosinase
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

Kurarinol	Cardiovascular Disease Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Tyrosinase Apoptosis
苦参醇 Kurarinol 是一种黄烷酮，在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC₅₀ 为 0.1 μM 。

Leptosin D	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Tyrosinase
Leptosin D 是一种硫二酮哌嗪生物碱，是一种蘑菇酪氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 为 28.4 μM。

Phaeosphaone D	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Tyrosinase
Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性，IC₅₀ 值为 33.2 μM。

Oxyresveratrol trans-Oxyresveratrol	other families Stilbenes Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Tyrosinase HSV Autophagy
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

Oxyresveratrol (Standard)	Structural Classification other families Stilbenes Source classification Phenols Polyphenols Plants	Tyrosinase HSV Autophagy
氧化白藜芦醇 (Standard) Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

Kojic acid	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

Mulberroside A 3 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

Tropolone	Olax imbricata Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Olacaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Tyrosinase Fungal
环庚三烯酚酮 Tropolone 是一种七元非苯族芳香化合物，是许多 Azulene 衍生物的前体。Tropolone 是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μM，其抑制作用可通过透析或过量 CU²⁺ 逆转来实现。Tropolone 具有广泛的抗病毒和抗真菌活性，并且在与核苷类似物药物共同治疗时具有协同作用。Tropolone 有望用于骨肉瘤的研究。

cis-Mulberroside A Mulberroside D	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Morus alba Linn.	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

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