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adipogenesis inhibitor

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By Targets:	AMPK (5) Apoptosis (3) Cannabinoid Receptor (1) CDK (1) COX (3) Epigenetic Reader Domain (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) MMP (2) p38 MAPK (2) Parasite (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PKC (1) PPAR (4) PTEN (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) TNF Receptor (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (12)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6258

Kahweol	AMPK Apoptosis	Metabolic Disease
咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 *adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	p38 MAPK AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-128872

Etrinabdione EHP-101; VCE-004.8	PPAR Cannabinoid Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Etrinabdione (EHP-101; VCE-004.8) 是一种口服有效的，特异性 PPARγ 和 CB₂ 受体双重激动剂。Etrinabdione 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。Etrinabdione 是半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效的抗炎活性。Etrinabdione 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	PPAR	Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-111488

ML 400	Phosphatase	Metabolic Disease
ML 400 是一种有效的选择性 LMPTP 抑制剂，IC₅₀ 值为 01680 nM。ML 400 可抑制脂肪生成。

HY-18764

BpV(pic) potassium hydrate	PTEN	Metabolic Disease
BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物，能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶，刺激脂肪细胞的脂肪生成，抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。

HY-N11924

Foenumoside B	AMPK PPAR	Metabolic Disease
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-N6258R

Kahweol (Standard)	AMPK Apoptosis	Metabolic Disease
咖啡豆醇 (Standard) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 *adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-13766

Timcodar VX-853	Others	Others
Timcodar是一种大环内酯类试剂，研究表明，在脂肪生成过程中，timcodar能显著抑制脂肪积累，其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是，timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外，timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??，从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础，因为肥胖正成为一个全球性流行病。

HY-N0404R

Sinigrin (Standard)	p38 MAPK AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
黑芥子苷 (Standard) Sinigrin (Standard) 是 Sinigrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-146435

Anti-inflammatory agent 22	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC₅₀ 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。

HY-126052

Gnetol	COX Tyrosinase HDAC	Metabolic Disease Cancer
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC₅₀ 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC₅₀ 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

HY-145446

SGC-SMARCA-BRDVIII	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

HY-N10361

Drupanin	RAR/RXR PPAR	Cancer
Drupanin 是具有口服活性的选择性 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其EC₅₀ 值为 4.8μM，来源于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	CDK PI3K PKC	Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-114911

Feprazone DA2370; Prenazone; Zepelin	COX Reactive Oxygen Species MMP	Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。

HY-114911R

Feprazone (Standard)	COX Reactive Oxygen Species MMP	Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。

Kahweol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Coffea arabica L.	AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 *adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Sinigrin 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

Gnetol	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Gnetaceae Plants Disease Research Fields Gnetum montanum Markgr.	COX Tyrosinase HDAC
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC₅₀ 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC₅₀ 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR
Drupanin 是具有口服活性的选择性 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其EC₅₀ 值为 4.8μM，来源于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

4β-Hydroxywithanolide E	Source classification Plants Solanaceae Steroids	PPAR
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

Foenumoside B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Lysimachia foenum-graecum Hance Plants Primulaceae	AMPK PPAR
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

Kahweol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Coffea arabica L.	AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 (Standard) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 *adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Cardiovascular Disease Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

Sinigrin (Standard)	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Other Alkaloids Source classification Glucosinolates Plants Brassicaceae	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 (Standard) Sinigrin (Standard) 是 Sinigrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

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