2. 天然产物
  3. 植物
  4. 茜草科

Rubiaceae  (茜草科)

 

Rubiaceae (226):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-17389
    Genipin

    京尼平

    		6902-77-8 99.55%
    Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    		130-95-0 98.05%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-N0009
    Geniposide

    栀子苷

    		24512-63-8 99.89%
    Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性，例如抗糖尿病，抗氧化，抗增殖和神经保护活性。
    Geniposide
  • HY-N0342
    Scopoletin

    东莨菪内酯

    		92-61-5 99.89%
    Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。
    Scopoletin
  • HY-N0571
    Purpurin

    羟基茜草素

    		81-54-9 98.03%
    Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。
    Purpurin
  • HY-N7564
    Methylliberine 51168-26-4 99.86%
    Methylliberine 是咖啡因的嘌呤生物碱代谢物，具有口服活性。
    Methylliberine
  • HY-N0698R
    Crocin II (Standard) 55750-84-0
    Crocin II (Standard) 是 Crocin II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。
    Crocin II (Standard)
  • HY-N0387R
    Rhynchophylline (Standard)

    钩藤碱 (Standard)

    		76-66-4
    Rhynchophylline (Standard) 是 Rhynchophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物。钩藤碱是一种 EphA4 抑制剂。钩藤碱具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
    Rhynchophylline (Standard)
  • HY-N0387
    Rhynchophylline

    钩藤碱

    		76-66-4 99.94%
    钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物。钩藤碱是一种 EphA4 抑制剂。钩藤碱具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
    Rhynchophylline
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    		6119-47-7 ≥98.0%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hydrochloride dihydrate
  • HY-B1302
    Quinidine hydrochloride monohydrate

    奎尼丁盐酸盐一水合物

    		6151-40-2 99.97%
    Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
    Quinidine hydrochloride monohydrate
  • HY-Y0152
    Cinchonine

    辛可宁

    		118-10-5 99.56%
    Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine
  • HY-N0316
    Mollugin

    大叶茜草素

    		55481-88-4 99.48%
    Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin
  • HY-N6257
    Cafestol

    咖啡醇

    		469-83-0 99.91%
    Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。
    Cafestol
  • HY-N1382
    Asperuloside

    车叶草苷

    		14259-45-1 99.79%
    Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
    Asperuloside
  • HY-N0766
    Isorhynchophylline

    异钩藤碱

    		6859-01-4 99.82%
    Isorhynchophylline 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血压、抗炎、神经保护功效。Isorhynchophylline 可应用于心血管疾病、神经系统疾病、癌症研究。
    Isorhynchophylline
  • HY-N2577
    1F-Fructofuranosylnystose 59432-60-9 99.97%
    1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用，已被用作食品成分。
    1F-Fructofuranosylnystose
  • HY-N0648
    Monotropein 5945-50-6 99.09%
    Monotropein 源于 Morinda officinalis。 Monotropein 抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
    Monotropein
  • HY-N1499
    Nystose

    耐斯糖

    		13133-07-8 99.93%
    Nystose 是一个四糖，由两个果糖分子通过 β (1→2) 键与蔗糖的果糖基部分连接而成。Nystose 具有益生元、免疫调节和代谢调节活性。
    Nystose
  • HY-B0997
    Hydroquinidine

    氢化奎宁定

    		1435-55-8 99.97%
    Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。
    Hydroquinidine
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