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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-15293B
    JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 hemifumarate
  • HY-N0728
    α-Linolenic acid
    4 篇文献验证

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid
  • HY-116119
    BDF 9148

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。
    BDF 9148
  • HY-19679
    Quinacainol

    PK 10139

    		 Others Cardiovascular Disease
    Quinacainol 是一种 I 类抗心律失常药物，具有抗心律失常的活性。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性来改善心律失常。Quinacainol 对心律失常的疗效比 Quinidine (HY-150123) 强 5 到 10 倍。Quinacainol 可用于心脏电生理学的研究。
    Quinacainol
  • HY-106207
    Celivarone

    SSR149744C

    		 Others Cardiovascular Disease
    Celivarone (SSR149744C) 是一种具有口服活性的非碘化苯并呋喃衍生物，具有抗心律失常特性。Celivarone 具有用于心房颤动和室性心律失常研究的潜力。
    Celivarone
  • HY-105454A
    Recainam hydrochloride

    Wy-42362 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam hydrochloride
  • HY-15293
    JTV-519

    K201

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519
  • HY-15293A
    JTV-519 free base

    K201 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 free base
  • HY-40294
    Indazole

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-N0728A
    α-Linolenic acid sodium

    ALA; C18:3 (9Z,12Z,15Z); C18:3 n-3

    		 Akt PI3K Cardiovascular Disease Cancer
    α-Linolenic acid sodium 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid sodium 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid sodium 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid sodium
  • HY-N0728S2
    α-Linolenic acid-d14

    		PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 d14 α-Linolenic acid-d14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-d14
  • HY-N0728S
    α-Linolenic acid-d5

    		PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 d5 α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-d5
  • HY-N0728S3
    α-Linolenic acid-13C18

    		Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 13C18 α-Linolenic acid-13C18 是 13C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-13C18
  • HY-120026
    KB130015

    KB015

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂，IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道，使血管平滑肌松弛。
    KB130015
  • HY-117181
    UK-1745

    		Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。
    UK-1745

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