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anxiolytic-like activity

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141795

    Co 134444

    Others Neurological Disease
    Posovolone (Co 134444) 是一种具有口服活性的有助于睡眠的神经活性类固醇。Posovolone 具有抗惊厥和抗焦虑样活性以及共济失调作用。
    Posovolone
  • HY-101387

    mGluR Neurological Disease
    rel-ACPT-I 是 group III mGluRs 的激动剂,具有多种生物活性,包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用。
    rel-ACPT-I
  • HY-110278

    mGluR Neurological Disease
    ADX71743 是一种高度选择性,非竞争性且透过血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 7 负变构调节剂 (mGlu7 NAM)。ADX71743 具有抗焦虑活性。
    ADX71743
  • HY-P1178
    Cyclotraxin B
    3 篇文献验证

    Trk Receptor Neurological Disease
    Cyclotraxin B 是一种环肽,是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂,且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性,IC50 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障,并具有止痛和抗焦虑的行为作用。
    Cyclotraxin B
  • HY-103571

    mGluR Neurological Disease
    VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。
    VU0285683
  • HY-101322A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体的突触后拮抗剂。MM 77 dihydrochloride 具有抗焦虑活性。
    MM 77 dihydrochloride
  • HY-101387A

    mGluR Neurological Disease
    ACPT-II 是 group III mGluRs 的非选择性拮抗剂,可能具有多种生物活性,包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用。
    ACPT-II
  • HY-118008A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Lesopitron hydrochloride 是一种 5-HT receptor 激动剂,具有有效的抗焦虑作用。Lesopitron hydrochloride 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性,IC50 值为 125 nM。
    Lesopitron hydrochloride
  • HY-118008

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Lesopitron (E-4424) 是一种 5-HT receptor 激动剂,具有有效的抗焦虑作用。 Lesopitron 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性,IC50 值为 125 nM。
    Lesopitron
  • HY-W677042

    5α-Androst-16-en-3α-ol

    GABA Receptor Neurological Disease
    α-Androstenol (5α-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇信息素,已在公猪睾丸和人类男性腋下汗液中发现。α-Androstenol 也是 GABAA receptors 的正向调节剂,增强了小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活电流的强度 (EC50=0.4 uM)。在强迫游泳测试中,α-Androstenol 减少了小鼠的静止时间,并增加了小鼠在高架十字迷宫开放臂上花费的时间。α-Androstenol 能保护小鼠免受 Pentylenetetrazole 或电击诱发的癫痫发作,并表现出抗焦虑活性。
    α-Androstenol
  • HY-P1178A

    Trk Receptor Neurological Disease
    Cyclotraxin B TFA 是一种环肽,是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂,且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性,IC50 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障,并具有止痛和抗焦虑的行为作用。
    Cyclotraxin B TFA
  • HY-117955

    WAY 141839; Co 2-6749

    GABA Receptor Neurological Disease
    GMA-839 是一种选择性的 γ-氨基丁酸 A 受体 (GABAA) 的调节剂,IC50 值为 230 nM。GMA-839 具有强效的抗焦虑样活性。GMA-839 在动物模型中表现出显著的剂量依赖性抗焦虑效果,且在 1.6 mg/kg 口服剂量下有效,并且在松鼠猴和鸽子中观察到惩罚反应的显著增加。GMA-839 有望用于抗焦虑领域研究。
    GMA-839
  • HY-101358

    AH-002

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体,其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
    8-M-PDOT
  • HY-P1117

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-P1117A

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-107722

    Opioid Receptor Neurological Disease
    SCH 221510 是一种口服有效的和选择性的 NOP 激动剂,其 EC50 为12 nM,Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 表现出抗焦虑作用。
    SCH 221510

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