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aspartic proteases

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0018
    Pepstatin
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Pepstatin A

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin
  • HY-P0018A
    Pepstatin Trifluoroacetate
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Pepstatin A Trifluoroacetate

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin Trifluoroacetate
  • HY-P0018B
    Pepstatin Ammonium
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Pepstatin A Ammonium

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin Ammonium
  • HY-P2973

    Aspergillus acid protease

    Others Others
    酸性蛋白酶 Aspergillopepsin I (Aspergillus acid protease) 是一种天冬氨酸内肽酶,催化水解蛋白质中的肽键,具有广泛的特异性。
    Aspergillopepsin I
  • HY-P0018C

    Pepstatin A acetate

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin acetate
  • HY-125148

    HIV Protease Infection
    AQ148 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=137 nM)。AQ148 对 HIV-1, HIV-2SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC50 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。
    AQ148
  • HY-P1436

    HIV Infection
    乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs),其 XMRV PR 和 HIV-1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
    Acetyl-pepstatin
  • HY-N15154

    Cathepsin HSP Cancer
    Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂,是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
    Tasiamide B
  • HY-151376

    Proteasome Infection
    SAP2-IN-1 是一种分泌型天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂,具有有效的 SAP2 抑制活性,IC50 值为 0.92 μM。SAP2-IN-1 也是一种毒力因子抑制剂,在体外无活性。SAP2-IN-1 可用于感染研究。
    SAP2-IN-1
  • HY-155130

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。
    Antimalarial agent 31
  • HY-N3352

    Others Others
    Lycernuic acid A 是一种从 Lycopodium cernuum 中分离得到的锯齿烯三萜。
    Lycernuic acid A
  • HY-148034

    Others Infection
    Plm IV inhibitor-1 (compound 6) 是一种有效的血浆蛋白酶 IV plasmepsin IV 抑制剂,对Plm I、Plm II、Plm IV、Cat D 的 IC50 值分别为 4.1, 0.80, 0.25, 0.35 µM。
    Plm IV inhibitor-1
  • HY-10472
    LY2811376
    10 篇以上引用文献

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2811376 是一种可口服的,非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂,IC50 值为 239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50 值为 300 nM。
    LY2811376
  • HY-P5344

    Fluorigenic PEXEL peptide

    Parasite Others
    Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶,可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列,使它们易位到宿主红细胞中。)
    Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans
  • HY-19145

    CI-992

    Renin Cancer
    PD-134672 (CI-992) 是一种含有 2-氨基-4-噻唑基取代基的肾素抑制剂。PD-134672 在体外对猴子肾素具有强效抑制作用,并且对相关的天冬氨酸蛋白酶牛猫hepsin D 仅有微弱抑制。该化合物在高肾素正常血压的猴子中表现出口服降血压活性。基于其在体外实验和正常血压猕猴模型中的优越效果和持久作用,PD-134672 被选择用于进一步在肾性高血压猴子中的评估。
    PD-134672
  • HY-151561

    Parasite Infection
    WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂,IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
    WM382

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