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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123673
    MCP110
    1 篇文献验证

    		 Ras Raf Cancer
    MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。
    MCP110
  • HY-108657A
    MRS2279 diammonium
    1 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Neurological Disease
    MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM，IC50 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pKb 值为 8.05。
    MRS2279 diammonium
  • HY-15482
    D-64131
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。
    D-64131
  • HY-119552
    Acetylaszonalenin

    LL-S490β

    		 Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [3H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，Ki 值为 170 μM。
    Acetylaszonalenin
  • HY-111193
    Declopramide

    3-Chloroprocainamide

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
    Declopramide
  • HY-128553A
    (Rac)-Antineoplaston A10

    		Ras Apoptosis Cancer
    (rac)-Antineoplaston A10 是 Antineoplaston A10 的消旋体。Antineoplaston A10 是 Ras 的一个抑制剂，可用于研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
    (Rac)-Antineoplaston A10
  • HY-W747597
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)

    Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。它是质膜的组成部分，与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 的浓度随着年龄的增长而增加，占 0 至 10 岁受试者脑部总唾液酸的 7.85%，占 11 至 30 岁受试者脑部总唾液酸的 20.29%。Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 水平与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关，并且 GD1b 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。本产品含有主要具有 C18:0 脂肪酰基链长的Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 分子种类。
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)
  • HY-158412
    BT317

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。
    BT317
  • HY-108657
    MRS2279

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM，IC50 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pKB=8.05)
    MRS2279
  • HY-108663
    5-OMe-UDP

    5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate

    		 P2Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。
    5-OMe-UDP
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine
    5 篇文献验证

    Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine

    		 Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Cancer
    培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-B0130AS
    Perindopril-d3 erbumine

    Perindopril-d3 tert-butylamine salt; S-9490-d3 erbumine

    		 NF-κB STAT Sirtuin Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    培哚普利叔丁胺-d3 Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril-d3 erbumine
  • HY-B0130
    Perindopril
    5 篇文献验证

    S-9490

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril
  • HY-146669
    BChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-6 (化合物 12) 是一种有效的 BChE 抑制剂，其 Ki 值为 0.182 μM。BChE-IN-6 对 Zn2+ 具有螯合能力。BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-6

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