2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
  4. Perindopril

Perindopril  (Synonyms: 培哚普利; S-9490)

目录号: HY-B0130 纯度: 98.01%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Perindopril Chemical Structure

Perindopril Chemical Structure

CAS No. : 82834-16-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥675
In-stock
50 mg ￥1125
In-stock
100 mg ￥1800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Perindopril:

Perindopril 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 NF-κB 亚型特异性产品:

查看所有亚型
NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

查看 STAT 亚型特异性产品:

查看所有亚型
STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

查看 Sirtuin 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Sirtuin SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT6 SIRT5 SIRT7

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Perindopril erbumine is an angiotensin-converting enzyme inhibitor. Perindopril erbumine modulates NFκB and STAT3 signaling and inhibits glial activation and neuroinflammation. Perindopril erbumine can be used for the research of Chronic Kidney Disease and high blood pressure[1][2][3][4].

IC50 & Target

STAT3

 

SIRT3

 

体外研究
(In Vitro)

Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善 LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中 AT2R 表达的减少和胶质增[1]。
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 抑制LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2)中 IκBα 降解，NF кB 核转位和 STAT3 活化[1]。
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中炎症因子释放失衡，抑制活性氧生成和亚硝酸盐释放[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Perindopril 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Perindopril erbumine (0.1 mg/kg, Oral gavage, once a day for five consecutive days) prevents LPS-induced neuroinflammation in rats[1].
Perindopril erbumine (0.42 mg/kg, Oral, once a day for 4 weeks) with Huangqi-Danshen decoction (HDD) (4.7 g/kg, Oral, once a day for 4 weeks) attenuates adenine-induced Chronic kidney disease (CKD) in rats[2].
Perindopril erbumine (0.4-1.5 mg/kg, Oral, once a day for 4-24 weeks) has a persistent effect on blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR)[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-induced neuroinflammation rat model[1]
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Abolished the LPS-induced astroglial and microglial activation.
Attenuated LPS-induced TNF-α production.
Prevented LPS-induced nuclear translocation of NF-кB.
Prevented the AT1R up-regulation and the LPS-induced decrease in the expression of PP2A.
Animal Model: Adenine-induced chronic kidney disease rats[2]
Dosage: 0.42 mg/kg
Administration: Oral
Result: Obviously reduced serum creatinine (Scr) and blood urea nitrogen (BUN) levels.
Displayed a marked reduction of tubulointerstitial fibrosis.
Exhibited more inhibitory effect on Col-IV expression and a exceed effect of raising OPA-1 expression.
Significantly increased Sirtuin3 expression.
Prevented mitochondrial fragmentation.
Clinical Trial
分子量

368.47

Formula

C19H32N2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

培哚普利
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (271.39 mM; 超声助溶 (<80°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7139 mL 13.5696 mL 27.1392 mL
5 mM 0.5428 mL 2.7139 mL 5.4279 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Perindopril 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.7139 mL 13.5696 mL 27.1393 mL 67.8481 mL
5 mM 0.5428 mL 2.7139 mL 5.4279 mL 13.5696 mL
10 mM 0.2714 mL 1.3570 mL 2.7139 mL 6.7848 mL
15 mM 0.1809 mL 0.9046 mL 1.8093 mL 4.5232 mL
20 mM 0.1357 mL 0.6785 mL 1.3570 mL 3.3924 mL
25 mM 0.1086 mL 0.5428 mL 1.0856 mL 2.7139 mL
30 mM 0.0905 mL 0.4523 mL 0.9046 mL 2.2616 mL
40 mM 0.0678 mL 0.3392 mL 0.6785 mL 1.6962 mL
50 mM 0.0543 mL 0.2714 mL 0.5428 mL 1.3570 mL
60 mM 0.0452 mL 0.2262 mL 0.4523 mL 1.1308 mL
80 mM 0.0339 mL 0.1696 mL 0.3392 mL 0.8481 mL
100 mM 0.0271 mL 0.1357 mL 0.2714 mL 0.6785 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Perindopril82834-16-0S-9490培哚普利S9490S 9490Angiotensin-converting Enzyme (ACE)NF-κBSTATSirtuinNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBRat astrocytoma cell line (C6)murine microglial cell line (BV2)Chronic kidney diseaseneuroinflammationhigh blood pressureInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Perindopril
目录号：
HY-B0130
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z